腓骨肌萎縮癥是一種遺傳性疾病,臨床上可分為7個(gè)亞型,不同的亞型均有具體的臨床表現(xiàn),其發(fā)病特點(diǎn)有所不同,可是共同點(diǎn)表現(xiàn)為四肢遠(yuǎn)端進(jìn)行性的肌無力,肌肉萎縮和感覺障礙。一部分患者早期可能會僅僅表現(xiàn)為肌肉無力,或者是表現(xiàn)為運(yùn)動(dòng)發(fā)育遲緩,病情多呈緩慢進(jìn)展。這種疾病目前尚沒有有效的治療手段,主要就是采取對癥支持療法,積極的采取康復(fù)治療。
腓骨肌萎縮癥早期癥狀是什么
1、腓骨肌萎縮癥主要表現(xiàn)為運(yùn)動(dòng)、感覺、植物神經(jīng)癥狀,運(yùn)動(dòng)癥狀主要表現(xiàn)為肌肉的萎縮。
2、肌肉萎縮特點(diǎn),一是四肢遠(yuǎn)端的肌肉萎縮,二是早期只影響伸肌且從腿部開始,三是上肢萎縮不累及肘關(guān)節(jié)以上及大腿的上三分之一,四是常出現(xiàn)弓形足、脊柱側(cè)彎或馬蹄足。
3、感覺障礙主要是末梢神經(jīng)的感覺障礙,植物神經(jīng)癥狀主要表現(xiàn)為局部皮膚的青紫、腫脹、潰瘍。
4、腓骨肌萎縮癥發(fā)病開始,雙腳沒有力氣,活動(dòng)不靈,麻木,腓骨肌開始萎縮,后慢慢擴(kuò)展至骨間肌、小腿屈肌,最后累及大腿下三分之一肌肉,但其上部完全正常,形成“鶴腿”或倒置的酒瓶樣畸形。
腓骨肌萎縮癥可能出現(xiàn)的并發(fā)癥
1、皮膚潰瘍、腫脹。由于長期臥床,不活動(dòng),會加重疾病萎縮的過程。
2、合并畸形。如果內(nèi)翻足畸形不及時(shí)治療,會引起骨關(guān)節(jié)損傷。
3、其他并發(fā)癥。比如眼球震顫、視神經(jīng)萎縮、營養(yǎng)不良、足畸形等。
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腓骨肌萎縮癥早期癥狀
腓骨肌萎縮癥是遺傳性疾病,腓骨肌萎縮癥分為不同的類型,主要為典型的腓骨肌萎縮癥和非典型的腓骨肌萎縮癥。一般發(fā)病特點(diǎn)有所不同,共同點(diǎn)表現(xiàn)為四肢遠(yuǎn)端進(jìn)行性的肌無力,肌肉萎縮和感覺障礙。部分患者早期表現(xiàn)為肌... 詳細(xì)»
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腓骨肌萎縮癥癥狀
腓骨肌萎縮癥也可以稱為遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病變,具有明顯的遺傳性質(zhì),最常見的遺傳性神經(jīng)病變之一。根據(jù)臨床和電生理特征,分為脫髓鞘型神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢以及正中神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢。大多數(shù)呈常染色體顯性遺傳,也可... 詳細(xì)»
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腓骨肌萎縮癥的保健
腓骨肌萎縮癥又叫做遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病,是指患者四肢遠(yuǎn)端出現(xiàn)萎縮、肌無力的一種癥狀,一般此類患者的保健以合理調(diào)配飲食結(jié)構(gòu)、保持樂觀愉快情緒、嚴(yán)格預(yù)防感冒胃腸炎等為主。 詳細(xì)»
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腓骨肌萎縮癥能活多久
腓骨肌萎縮癥大概可以生存兩年到五年的時(shí)間,具體時(shí)間需要根據(jù)病情的嚴(yán)重程度或者是治療情況來決定。腓骨肌萎縮癥屬于常見的一種疾病,如果在通過藥物治療以后得到了明顯的改善,患者體質(zhì)比較好,一般生存的時(shí)間會延... 詳細(xì)»
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腓骨肌萎縮癥能活多長時(shí)間
腓骨肌萎縮癥主要是由遺傳因素引起的一種疾病。對于這種病,目前尚無特殊的治療方法,主要是對癥治療和支持療法。對于垂足或足畸形,可以穿著矯形鞋。如果想要預(yù)防孩子患上這種疾病,應(yīng)首先進(jìn)行基因診斷法,通過檢查... 詳細(xì)»