缺血性腦卒中一旦發(fā)生以后，需要家人或周?chē)思皶r(shí)識(shí)別，并及時(shí)打120急救把患者送至到醫(yī)院進(jìn)行診斷和治療。缺血性腦卒中是如何診斷呢？它可以通過(guò)基因檢測(cè)判斷是否患有缺血性腦卒中的可能嗎？下面一起來(lái)了解一下。
缺血性腦卒中的診斷標(biāo)準(zhǔn)
缺血性腦卒中的診斷分為幾個(gè)診斷標(biāo)準(zhǔn)，要結(jié)合起來(lái)看。一個(gè)就是癥狀學(xué)，突然即興出現(xiàn)的缺血性癥狀，比如肢體的無(wú)力、言語(yǔ)含糊、視物不清、眩暈以及說(shuō)話(huà)不清等等，出現(xiàn)這一系列的癥狀的時(shí)候，要考慮是否是缺血性腦卒中。
另外，還有就是影像學(xué)方面的標(biāo)準(zhǔn)，如果在做頭顱CT、頭顱磁共振發(fā)現(xiàn)有缺血的表現(xiàn)，再結(jié)合臨床癥狀，就可以給患者診斷缺血性腦卒中。因此，要綜合起來(lái)評(píng)估缺血性腦卒中，才能給予最標(biāo)準(zhǔn)的治療方案。
缺血性卒中的診斷也會(huì)由不同的原因引起的，可能會(huì)有一些改變，要進(jìn)一步地給缺血性卒中的診斷，或進(jìn)行病因?qū)W的分類(lèi)，治療方案當(dāng)然也是不盡相同的。缺血性腦卒中除了已經(jīng)存在的診斷標(biāo)準(zhǔn)，是否可以通過(guò)基因檢測(cè)患有缺血性腦卒中的可能？
缺血性腦卒中基因檢測(cè)
缺血性腦卒中的基因檢測(cè)是否有效，要一分為二地看。因?yàn)槿毖阅X卒中畢竟是一個(gè)老齡化的疾病，也就是跟血管有相關(guān)性的疾病。
在大部分人的身上，如果是由心源性引起來(lái)的，大動(dòng)脈粥樣硬化引起來(lái)有高風(fēng)險(xiǎn)因素的疾病，比如高血壓、高血糖等疾病引起的。相對(duì)來(lái)說(shuō)，在這部分患者身上做基因檢測(cè)是比較少見(jiàn)的。
但是隨著目前經(jīng)測(cè)序的發(fā)展，在一系列卒中的青年人身上，還有在腦卒中病人的家族人群中發(fā)現(xiàn)，基因測(cè)序會(huì)給帶來(lái)一系列意想不到的病因的分析，對(duì)于這部分患者還是要從遺傳學(xué)，從遺傳代謝方面去考慮它所導(dǎo)致的缺血性腦卒中引起的病因。
看到這里，大家知道了基因測(cè)序是有用的，但是目前還是用于少部分缺血性腦卒中的患者的身上，需要進(jìn)一步的優(yōu)化和推廣。除了基因測(cè)序外，還可以通過(guò)避免危險(xiǎn)因素和保護(hù)高危人群，來(lái)預(yù)防缺血性腦卒中的發(fā)生，降低缺血性腦卒中的發(fā)病率。
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