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申蓉 主任醫(yī)師 山東省立醫(yī)院 腫瘤中心
腎透明細胞肉瘤是一種罕見的惡性腫瘤，通常發(fā)生在年幼的兒童身上。
腎透明細胞肉瘤是一種起源于腎臟的惡性腫瘤，它的發(fā)病機制不完全清楚，但可能與遺傳基因突變有關。該疾病在兒童中較為常見，男孩稍微多一些。早期癥狀可能無明顯痛苦，但隨著腫瘤的增長和發(fā)展，可能會出現(xiàn)腹痛、腹脹、血尿、發(fā)熱、貧血等癥狀。
診斷腎透明細胞肉瘤通常需要通過多種檢查手段來確定。常見的診斷方法包括超聲波、CT掃描、MRI、腎活檢和血液檢查等。
治療腎透明細胞肉瘤的主要方法是手術切除腫瘤。目前，放療在治療腎透明細胞肉瘤方面的功效尚不明確，還需要進一步研究。
腎透明細胞肉瘤的預后情況通常較差。由于該病常常在腫瘤發(fā)展到晚期時被發(fā)現(xiàn)，且腫瘤常常已經(jīng)擴散到其他部位，所以手術的治療效果有限。特別是對那些年齡較小的患者，由于其腎臟功能尚未完全發(fā)育，全切除腎臟會對全身健康產(chǎn)生嚴重影響。
總的來說，腎透明細胞肉瘤是一種罕見的兒童惡性腫瘤，早期確診和綜合治療非常重要，需要依據(jù)患者的具體情況進行治療方案的制定。
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