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王帥 副主任醫(yī)師 鄭州大學第一附屬醫(yī)院 眼科
夜盲癥是一種影響個體在暗光環(huán)境中看清物體的視覺障礙疾病。夜盲癥會遺傳，夜盲癥在臨床上通常分為兩種類型，遺傳性夜盲癥和后天性夜盲癥。
遺傳性夜盲癥是由基因突變引起的，可以通過家族遺傳或單基因突變傳遞給后代。根據(jù)遺傳模式的不同，遺傳性夜盲癥可分為常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳和X連鎖遺傳三種類型。
常染色體顯性遺傳是指只需要一個基因突變即可導致疾病發(fā)生，每個受影響的個體均有50%的幾率將疾病基因傳遞給后代。如果父母中有一人攜帶該基因突變，則子女患病的概率為50%。
常染色體隱性遺傳是指需要兩個基因突變才會導致疾病發(fā)生，每個受影響的個體有25%的概率患病，50%的幾率成為攜帶者，并且25%的幾率不受影響。如果父母中兩人均為攜帶者，則子女患病的概率為25%。
X連鎖遺傳是指該基因位于X染色體上，通常男性患病的風險比女性高。女性通常是攜帶者，有50%的幾率將該基因傳遞給子女。而男性患病的概率則為100%。
然而，并非所有的夜盲癥都是遺傳性的。后天性夜盲癥可以由其他因素引起，例如維生素A缺乏、黃斑變性、青光眼等。這些因素通常不會通過遺傳方式傳遞給后代。
總而言之，夜盲癥的遺傳幾率與具體的遺傳模式和病因有關(guān)。一般來說，如果家族中已經(jīng)有夜盲癥患者，那么后代患病的風險會增加，并且具體的遺傳幾率會根據(jù)遺傳模式的不同而有所變化。在遺傳咨詢中，專業(yè)醫(yī)生可以通過對個體和家族的調(diào)查來評估夜盲癥的遺傳風險，并提供相應(yīng)的建議和指導。
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夜盲癥的表現(xiàn)
夜盲癥是指在暗處或者在夜晚的時候，患者視力明顯下降或者視物不見的情況。夜盲癥主要是營養(yǎng)不良導致，因維生素A缺乏，影響視網(wǎng)膜桿細胞代謝。也可見于某些眼科疾病，如視網(wǎng)膜色素變性。這種視網(wǎng)膜色素變性一般是遺... 詳細»
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夜盲癥要怎么治療
對于夜盲癥的治療，一是補充身體中的維生素a，比如適當服用維生素a類藥物，能夠有效緩解夜盲癥。二是經(jīng)常吃一些蘋果，可以有效防治夜盲癥。三是在日常飲食中，可以適當多吃一些牛肝、豬肝、雞肝等食物，多吃一些新... 詳細»
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夜盲癥病因
導致夜盲有很多原因，比較常見的疾病就是視網(wǎng)膜色素變性、視神經(jīng)病、青光眼晚期以及維生素A缺乏。有些患者還見于全視網(wǎng)膜光凝手術(shù)以后、先天性的無脈絡(luò)膜癥、進行性視錐視桿細胞營養(yǎng)不良、藥物中毒引起的等等。有些... 詳細»
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