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閆振文 副主任醫(yī)師 副教授 中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院 神經(jīng)科
格林巴利綜合癥是一種罕見的自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為急性起病的對稱性肌無力和感覺障礙，其病因如下：
1、感染：部分格林巴利綜合癥患者在發(fā)病前有感染史，如呼吸道感染、胃腸道感染等，可能與病毒、細菌或寄生蟲等感染因素有關(guān)。感染后人體會產(chǎn)生抗體來對抗病原體，但有時這些抗體會錯誤地攻擊自身的神經(jīng)系統(tǒng)組織，導致神經(jīng)損傷和炎癥反應(yīng)。
2、免疫異常：格林巴利綜合癥患者的免疫系統(tǒng)通常存在異常，如抗體過度產(chǎn)生、細胞毒性T細胞活性增強、細胞因子失衡等，導致正常的神經(jīng)髓鞘受損，引起不適表現(xiàn)。
3、疫苗接種：某些疫苗接種可能會增加格林巴利綜合癥的風險，尤其是使用含有白喉、破傷風和百日咳疫苗成分的聯(lián)合疫苗。
4、遺傳因素：雖然大多數(shù)格林巴利綜合癥患者沒有明顯的家族史，但一些研究表明，遺傳因素可能在一定程度上影響個體對格林巴利綜合癥的易感性。
由于格林巴利綜合癥的危害性嚴重，一旦發(fā)病迅速去醫(yī)院就診，遵醫(yī)囑選擇適宜的方法治療。
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格林巴利綜合癥表現(xiàn)
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格林巴利綜合癥治療
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格林巴利綜合癥傳染嗎
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格林巴利綜合癥病因
格林巴利綜合癥又稱急性特發(fā)性多神經(jīng)炎，是一種常見的脊神經(jīng)和周圍神經(jīng)的脫髓鞘疾病，格林巴利綜合癥患者的癥狀表現(xiàn)為四肢軟癱、感覺障礙以及進行性上升性對稱性麻痹，少數(shù)患者可引起致死性呼吸麻痹和雙側(cè)面癱。 詳細»
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什么是格林巴利綜合癥
格林巴利綜合癥又可以被稱為急性特發(fā)性多神經(jīng)炎，是一種常見于脊椎神經(jīng)和周圍神經(jīng)的脫髓鞘疾病?；颊叩募棺抵車窠?jīng)會發(fā)生脫髓鞘，多表現(xiàn)為對稱性的麻痹和身體四肢的軟癱，少數(shù)患者還會有不同程度的感覺障礙，嚴重者... 詳細»
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格林巴利綜合癥治療方法
格林巴利綜合癥是由免疫反應(yīng)引起的急性炎癥性周圍神經(jīng)病，患者肌肉力量減弱，對疼痛敏感度降低，會出現(xiàn)戴手套和穿襪子樣的感覺，多在2周達到高峰，持續(xù)數(shù)天后開始恢復。格林巴利綜合癥的治療方法以維持機體功能為主... 詳細»
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格林巴利綜合癥的護理
格林巴利綜合癥一般指吉蘭-巴雷綜合征，是一種由免疫反應(yīng)引發(fā)的急性炎性周圍神經(jīng)病。其護理方法一般包括保持呼吸道通暢、提供營養(yǎng)支持、促進康復訓練、加強心理支持等。1.保持呼吸道通暢：吉蘭-巴雷綜合征可能導... 詳細»
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格林巴利綜合癥的治療
格林巴利，是的脊神經(jīng)和周圍神經(jīng)的脫髓鞘疾病，又稱急性感染性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)炎，主要是由于病毒、感染以后以及其他原因?qū)е碌囊环N自身免疫性疾病?；颊咴诔跗跁懈忻盎蛘吒篂a的癥狀，可以采取保守治療，急性性可... 詳細»
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