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蠶豆病的遺傳規(guī)律

蠶豆病是一種遺傳性溶血疾病,根本病因就是體內(nèi)發(fā)生基因突變,往往在食用蠶豆或蠶豆制品時誘發(fā)。蠶豆病屬于全球性疾病,在不同民族和地區(qū)間的發(fā)病差異相對較大,在我國多發(fā)于長江流域及其以南各省份,包括廣西、海南、云南、廣東等省份,其中北方地區(qū)較為少見。在臨床上,按照患者血紅蛋白水平和血紅蛋白尿的嚴(yán)重程度,蠶豆病可以分為三種類型,分別是輕型、中型和重型。

蠶豆病的遺傳規(guī)律

1、作為一種遺傳性疾病,蠶豆病遵循一定的遺傳規(guī)律,如果家族成員中有蠶豆病患病史,那么下一代也就有可能會患有相應(yīng)的疾病。通常情況下,蠶豆病是由于x染色體連鎖反應(yīng)引起的遺傳性疾病,無法通過醫(yī)學(xué)手段完全根治。該病多發(fā)于十歲以下的兒童群體,其中男童的患病率比女童的高,患兒體內(nèi)往往會缺乏紅細胞葡萄糖~6~磷酸脫氫酶。

2、蠶豆病患兒接觸蠶豆制品后就會出現(xiàn)一系列不適癥狀,包括頭暈、惡心、嘔吐、厭食、黃疸以及血紅蛋白尿等等。通常情況下,蠶豆病屬于一種自限性疾病,一旦發(fā)生急性溶血就需要盡快去除病因并進行對癥治療。在日常生活中,患者要注意避免食用蠶豆或蠶豆制品,避免使用可能會導(dǎo)致溶血加重的藥物。

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