胎兒雙腎嬰兒型多囊腎是一種常見的囊性腎病，是由于腎小管發(fā)育異常引起的。是一種遺傳性疾病，常在胚胎時期就開始形成多個腎囊。多囊腎的形成使得腎單位受損，導(dǎo)致腎功能逐漸下降。
多囊腎又分為先天性多囊腎和獲得性多囊腎。先天性多囊腎是由染色體上的基因突變引起的，具有遺傳性；而獲得性多囊腎則是由其他疾病引起的，如腎臟感染、腎損傷等。
胎兒雙腎嬰兒型多囊腎的主要癥狀包括：腹部腫塊、高血壓、腎功能減退、膀胱炎、泌尿道梗阻等。這種疾病一般是在胎兒時期，就可通過四維超聲檢查來診斷。
治療胎兒雙腎嬰兒型多囊腎主要有兩種方法：藥物治療和手術(shù)治療。藥物治療主要是通過服用藥物來緩解癥狀和延緩腎功能下降的速度。手術(shù)治療則是通過手術(shù)來消除囊腫，或者通過腎移植替代患病的腎臟。
總的來說，胎兒雙腎嬰兒型多囊腎是一種嚴(yán)重的疾病，患者應(yīng)該積極進行治療和調(diào)整生活方式。
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