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經(jīng)芳艷 主治醫(yī)師 助教 南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院 肛腸外科
先天性無肛門又稱肛門閉鎖，是一種較為常見的先天性消化道畸形。胚胎時期，原始肛發(fā)育障礙，未向內(nèi)凹入形成肛管，導(dǎo)致直腸與外界不通。該病男女均可發(fā)生，可單發(fā)，也可并發(fā)其他畸形。
該病的病因較為復(fù)雜，可能與遺傳因素、胚胎發(fā)育過程中受到某些因素的影響等有關(guān)。主要表現(xiàn)為新生兒出生后無胎便排出，或僅有少量胎便排出，很快出現(xiàn)嘔吐、腹脹等腸梗阻癥狀。此外，患兒還會出現(xiàn)會陰部及陰囊中央無肛門開口，在正常肛門位置的皮膚上可見一小凹陷。
對于先天性無肛門的患兒，需要及時進行手術(shù)治療。手術(shù)的目的是建立正常的肛門通道，解除腸梗阻癥狀。手術(shù)方法包括會陰肛門成形術(shù)、骶會陰肛門成形術(shù)等。手術(shù)后，患兒需要進行長期的隨訪和康復(fù)治療，以確保肛門功能的恢復(fù)和避免并發(fā)癥的發(fā)生。
總之，先天性無肛門是一種較為常見的先天性消化道畸形，需要及時進行手術(shù)治療。術(shù)后，患兒需要進行長期的隨訪和康復(fù)治療，以確保肛門功能的恢復(fù)和避免并發(fā)癥的發(fā)生。
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