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閆振文 副主任醫(yī)師 副教授 中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院 神經(jīng)科
重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病，其確切的病因尚不完全清楚，但目前的研究認(rèn)為與以下因素有關(guān)：
1. 自身免疫：自身抗體的產(chǎn)生是重癥肌無(wú)力的主要發(fā)病機(jī)制之一。自身抗體可以與神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體結(jié)合，導(dǎo)致受體的功能障礙和數(shù)量減少，從而影響肌肉的正常收縮和松弛。
2. 遺傳因素：某些基因的突變或異常表達(dá)可能導(dǎo)致機(jī)體對(duì)乙酰膽堿受體的免疫攻擊，從而引發(fā)重癥肌無(wú)力。
3. 感染和環(huán)境因素：一些病毒感染，如非洲淋巴細(xì)胞瘤病毒、巨細(xì)胞病毒等，可能導(dǎo)致機(jī)體產(chǎn)生自身抗體，從而引發(fā)重癥肌無(wú)力。此外，某些環(huán)境因素，如吸煙、飲食、藥物等，也可能影響重癥肌無(wú)力的發(fā)病和病情。
4. 神經(jīng)肌肉接頭處的異常：神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿酯酶活性降低、乙酰膽堿受體密度減少等異常，可能導(dǎo)致肌肉的收縮和松弛功能障礙，從而引發(fā)重癥肌無(wú)力。
總之，重癥肌無(wú)力的病因尚不完全清楚，但自身免疫、遺傳、感染和環(huán)境因素等可能與該病的發(fā)病有關(guān)。了解重癥肌無(wú)力的病因有助于更好預(yù)防和治療重癥肌無(wú)力。
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眼部重癥肌無(wú)力
周香雪 副主任醫(yī)師
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重癥肌無(wú)力病因
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小兒重癥肌無(wú)力
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重癥肌無(wú)力危象
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重癥肌無(wú)力治療
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什么是重癥肌無(wú)力
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重癥肌無(wú)力病
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重癥肌無(wú)力癥狀
重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞障礙所引起的自身免疫性疾病，臨川表現(xiàn)為部分或者全身的骨骼肌無(wú)力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重。休息后癥狀減輕，此病女性患病率大于男性，兒童1-5歲發(fā)病居多。重癥肌無(wú)力發(fā)... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力藥物
重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)障礙性疾病，主要特征是肌肉疲勞和無(wú)力。目前，治療重癥肌無(wú)力的藥物主要包括以下幾種：1.抗膽堿酯酶藥物：這些藥物通過(guò)抑制乙酰膽堿酯酶的活性，增加乙酰膽堿在神經(jīng)末梢的濃度，從而... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力的護(hù)理
肌無(wú)力可能會(huì)先天即帶有，或者后天出現(xiàn)，這種病如果比較嚴(yán)重的話十分影響生活，而且很難治愈，隨著能夠做出動(dòng)作的肌肉逐漸失去力量。起初，患者容易疲勞，在活動(dòng)后感覺(jué)更加勞累，休息后能得到緩解，可表現(xiàn)為眼瞼下垂... 詳細(xì)»
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什么是重癥肌無(wú)力
重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病，指患者的神經(jīng)、肌肉接頭處的傳遞功能出現(xiàn)了障礙。其各年齡段均有發(fā)病，兒童1-5歲居多，且多發(fā)于女性。先天性遺傳可引發(fā)重癥肌無(wú)力，但其多與自身免疫性疾病、感染、藥物、環(huán)境因... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力怎么確診
重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉疾病，主要表現(xiàn)為肌肉無(wú)力、疲勞等癥狀。要確診肌無(wú)力，需要進(jìn)行一系列的臨床檢查和評(píng)估，包括以下幾個(gè)方面：1、病史詢問(wèn)：醫(yī)生會(huì)詢問(wèn)病人的病史，包括癥狀的起始時(shí)間、發(fā)展過(guò)程、有無(wú)家族... 詳細(xì)»
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