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閆振文 副主任醫(yī)師 副教授 中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院 神經(jīng)科
肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉疾病，其特征是肌肉無(wú)力和疲勞，它通常不會(huì)自愈，原因如下：
1.自身免疫因素：重癥肌無(wú)力是一種典型的自身免疫性疾病，患者的免疫系統(tǒng)錯(cuò)誤地攻擊神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體，導(dǎo)致神經(jīng)信號(hào)不能有效地傳遞到肌肉，引起肌肉無(wú)力。這種自身免疫反應(yīng)如果不被控制，是不會(huì)自行停止的。
2.遺傳因素：某些類(lèi)型的肌無(wú)力可能與遺傳有關(guān)，如某些家族性肌萎縮側(cè)索硬化癥或肌營(yíng)養(yǎng)不良癥等，這些遺傳性疾病通常不會(huì)自行逆轉(zhuǎn)。
3.神經(jīng)肌肉接頭損傷：神經(jīng)肌肉接頭的損傷可能由多種原因引起，包括自身免疫攻擊、藥物、毒素、感染或其他疾病，這種損傷需要特定的治療才能修復(fù)。
4.慢性進(jìn)行性：許多肌無(wú)力疾病是慢性進(jìn)行性的，意味著隨著時(shí)間的推移，癥狀可能會(huì)逐漸加重，而不是自行改善。
5.缺乏針對(duì)性治療：沒(méi)有針對(duì)病因的治療，肌無(wú)力癥狀很難自行緩解。例如，重癥肌無(wú)力可能需要免疫抑制劑、抗膽堿酯酶藥物、血漿置換或免疫球蛋白治療等。
總之，肌無(wú)力雖然不能完全自愈，但是通過(guò)規(guī)范治療、藥物治療、康復(fù)鍛煉以及積極樂(lè)觀的心態(tài)，患者仍然可以緩解癥狀，延緩疾病的進(jìn)展，提高生活質(zhì)量。希望患者以及家人能夠積極配合醫(yī)生，正確認(rèn)識(shí)疾病，增強(qiáng)信心，共同面對(duì)疾病的挑戰(zhàn)。
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嬰兒肌無(wú)力一般可能是營(yíng)養(yǎng)不良、缺鈣以及先天基因發(fā)育異常等原因造成的，常見(jiàn)的嬰兒肌無(wú)力的癥狀包括呼吸困難、吞咽困難、肢體無(wú)力、眼瞼下垂等。1、呼吸困難：呼吸肌包括肋間肌、膈肌等，當(dāng)這些肌肉力量減弱或功能... 詳細(xì)»
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肌無(wú)力分級(jí)
肌無(wú)力是一種由于神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。根據(jù)肌無(wú)力的嚴(yán)重程度，可以將其分為以下... 詳細(xì)»
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肌無(wú)力分級(jí)
肌無(wú)力分為五級(jí)，包括0級(jí)、一級(jí)、二級(jí)、三級(jí)、四級(jí)、五級(jí)。具體如下：0級(jí)：是指患者的肌肉無(wú)任何運(yùn)動(dòng)，無(wú)肌束、顫動(dòng)；1級(jí)：是指患者可以出現(xiàn)肌束、顫動(dòng)，但是不能夠活動(dòng)；2級(jí)：是指患者的肢體可以平著移動(dòng)，但是... 詳細(xì)»
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眼瞼肌無(wú)力
眼瞼肌無(wú)力，有可能是重癥肌無(wú)力的一種類(lèi)型，是一種眼肌型重癥肌無(wú)力，該病患者主要表現(xiàn)為一側(cè)眼瞼肌肉無(wú)力，可能會(huì)出現(xiàn)眼瞼下垂?；颊咭话慊顒?dòng)后癥狀加重，如果囑咐患者動(dòng)作隨著睜閉眼動(dòng)作次數(shù)的增加，可能會(huì)逐漸出... 詳細(xì)»
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什么是肌無(wú)力
肌無(wú)力通常是指重癥肌無(wú)力，它是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。該疾病的發(fā)病原因通常分為兩大類(lèi)，一類(lèi)是由先天性遺傳所致，一般很少見(jiàn)與自身免疫無(wú)關(guān)，第二類(lèi)就是與自身免疫有關(guān)，普遍... 詳細(xì)»
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