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進(jìn)行性肌無力的癥狀

肌無力是一種由神經(jīng)肌肉傳遞障礙引起的慢性疾病。主要的臨床特征是受累的骨骼肌容易疲勞。休息和抗膽堿酯酶藥物治療后,有部分恢復(fù)。根據(jù)肌肉受累的程度不同,可分為眼肌型、延髓肌受累型和全身型。在臨床上,上瞼下垂、復(fù)視、斜視、面部表情肌和咀嚼肌無力也可引起表情淡漠、不能鼓起臉頰、吹氣等。延髓肌無力也可表現(xiàn)出諸如不能說話、伸舌無效、進(jìn)食困難和飲水引起的咳嗽等癥狀。

一、進(jìn)行性肌無力癥狀

1、肢體無力是最明顯的癥狀,早期不嚴(yán)重,后期加重。在嚴(yán)重的情況下,甚至走路都很虛弱,可能會(huì)出現(xiàn)呼吸困難或吞咽困難等癥狀。

2、眼外肌無力可能導(dǎo)致復(fù)視和眼球旋轉(zhuǎn)障礙。

3、面部肌無力可導(dǎo)致表情僵硬笑起來、非自然癥狀,有時(shí)還會(huì)導(dǎo)致咀嚼無力和發(fā)音模糊。

二、肌無力的病因是什么

1、免疫系統(tǒng)紊亂,會(huì)導(dǎo)致身體的正常運(yùn)轉(zhuǎn)被破壞。顯微鏡下,乙酰膽堿被自身抗體攻擊,最后肌肉運(yùn)動(dòng)被抑制?;颊叩淖陨砻庖呦到y(tǒng)紊亂通常是由多種因素引起的,如呼吸道感染、外科手術(shù)、錯(cuò)誤用藥等。

2、先天性遺傳。遺傳基因在自身免疫發(fā)展過程中起著非常重要的作用,所以少數(shù)患者是由遺傳引起的。

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