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呂志勤 主任醫(yī)師 教授 北京大學(xué)第一醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科
肌無力是一種由神經(jīng)肌肉傳遞障礙引起的慢性疾病。主要的臨床特征是受累的骨骼肌容易疲勞。休息和抗膽堿酯酶藥物治療后,有部分恢復(fù)。根據(jù)肌肉受累的程度不同,可分為眼肌型、延髓肌受累型和全身型。在臨床上,上瞼下垂、復(fù)視、斜視、面部表情肌和咀嚼肌無力也可引起表情淡漠、不能鼓起臉頰、吹氣等。延髓肌無力也可表現(xiàn)出諸如不能說話、伸舌無效、進(jìn)食困難和飲水引起的咳嗽等癥狀。
一、進(jìn)行性肌無力癥狀
1、肢體無力是最明顯的癥狀,早期不嚴(yán)重,后期加重。在嚴(yán)重的情況下,甚至走路都很虛弱,可能會(huì)出現(xiàn)呼吸困難或吞咽困難等癥狀。
2、眼外肌無力可能導(dǎo)致復(fù)視和眼球旋轉(zhuǎn)障礙。
3、面部肌無力可導(dǎo)致表情僵硬笑起來、非自然癥狀,有時(shí)還會(huì)導(dǎo)致咀嚼無力和發(fā)音模糊。
二、肌無力的病因是什么
1、免疫系統(tǒng)紊亂,會(huì)導(dǎo)致身體的正常運(yùn)轉(zhuǎn)被破壞。顯微鏡下,乙酰膽堿被自身抗體攻擊,最后肌肉運(yùn)動(dòng)被抑制?;颊叩淖陨砻庖呦到y(tǒng)紊亂通常是由多種因素引起的,如呼吸道感染、外科手術(shù)、錯(cuò)誤用藥等。
2、先天性遺傳。遺傳基因在自身免疫發(fā)展過程中起著非常重要的作用,所以少數(shù)患者是由遺傳引起的。
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張輝 濰坊市人民醫(yī)... 神經(jīng)內(nèi)科
進(jìn)行性肌無力需要注意什么
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張輝 濰坊市人民醫(yī)... 神經(jīng)內(nèi)科
肌無力癥狀
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肌無力怎么辦 肌無力癥狀
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膀胱肌無力癥狀
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下肢肌無力癥狀
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肌無力的癥狀
肌無力主要表現(xiàn)為部分或使全身骨骼肌無力,肌無力的病癥能夠暫時(shí)緩解,但也會(huì)反復(fù)、交替出現(xiàn)?;颊邥?huì)在經(jīng)過身體活動(dòng)后加重疲勞狀況,多發(fā)生在15~36歲人群中,較難被人發(fā)現(xiàn)。其中兒童型重癥肌無力則指的是新生兒... 詳細(xì)»
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大腿肌無力早期癥狀
若是患者處于大腿肌無力早期,其癥狀一般表現(xiàn)為下肢近端力弱、下蹲站起困難以及髖關(guān)節(jié)屈曲力弱等。若是單側(cè)大腿肌無力,可見于腦血管病,腦梗死、腦栓塞以及腦出血等疾病,可通過查頭顱CT來明確診斷。若是雙側(cè)大腿... 詳細(xì)»
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肌無力的最初癥狀
肌無力是一種病程長(zhǎng)的疾病?;颊呖赡鼙憩F(xiàn)出部分或全部骨骼肌的虛弱和疲勞,這在活動(dòng)后加重,在休息后減輕。肌無力可發(fā)生在許多年齡組,大多在15至30歲之間,女性的發(fā)病率略高于男性。到目前為止,重癥肌無力的治... 詳細(xì)»
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重癥肌無力癥狀
重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞障礙所引起的自身免疫性疾病,臨川表現(xiàn)為部分或者全身的骨骼肌無力和易疲勞,活動(dòng)后癥狀加重。休息后癥狀減輕,此病女性患病率大于男性,兒童1-5歲發(fā)病居多。重癥肌無力發(fā)... 詳細(xì)»
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眼睛肌無力是什么癥狀
眼睛肌無力出現(xiàn)的原因是因?yàn)樯窠?jīng)肌肉接頭部位出現(xiàn)了傳遞障礙,所以會(huì)導(dǎo)致眼睛肌無力的一種自身免疫性疾病,因?yàn)檠奂⌒图o力是肌無力引起的癥狀,并且局限于眼外肌。眼肌型肌無力是任何年齡均有可能患的病情,而相對(duì)... 詳細(xì)»