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石德全 主任醫(yī)師 內(nèi)蒙古民族大學(xué)附屬醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科
肌無力是一種神經(jīng)~肌肉接頭傳遞障礙疾病，主要表現(xiàn)為部分或全身肌無力，運(yùn)動(dòng)后無力，疲勞感加重，休息后癥狀緩解，典型癥狀為“晨輕暮重”。肌無力發(fā)病機(jī)制與突觸后膜上乙酰膽堿受體損害有關(guān)，起病隱匿，病程周期長。臨床肌無力治療需要及時(shí)就醫(yī)，在醫(yī)生指導(dǎo)下服用相關(guān)藥物或者進(jìn)行手術(shù)治療等。
肌無力治療措施：
1、藥物治療。膽堿酯酶抑制劑類藥物、糖皮質(zhì)激素（沖擊治療）、免疫抑制劑、免疫球蛋白類藥物的應(yīng)用。
2、血漿置換。通過正常人血漿或血漿代用品置換患者血漿，能清除患者血漿中乙酰膽堿受體抗體補(bǔ)體及免疫復(fù)合物。每次交換血漿量較多，一周連用2～3次，患者需要注意營養(yǎng)補(bǔ)給。起效較快，但治療周期長。
3、手術(shù)治療。胸腺切除術(shù)，約15%~20%的肌無力患者伴有胸腺瘤，多見于中老年患者。病情進(jìn)展快，需要盡快進(jìn)行胸腺切除術(shù)。也可以進(jìn)行胸腺放射治療。
肌無力的主要癥狀表現(xiàn)：
1、肌肉連續(xù)收縮后出現(xiàn)無力甚至癱瘓的癥狀，休息后癥狀減輕。
2、全身骨骼肌均可受累，最先受累的肌肉為腦神經(jīng)所支配的肌肉，如眼外肌，其次是面部肌肉、四肢肌肉。
3、病情緩解復(fù)發(fā)交替，多數(shù)患者病情可遷延數(shù)年。
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肌無力急救
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眼瞼肌無力
眼瞼肌無力，有可能是重癥肌無力的一種類型，是一種眼肌型重癥肌無力，該病患者主要表現(xiàn)為一側(cè)眼瞼肌肉無力，可能會出現(xiàn)眼瞼下垂?；颊咭话慊顒?dòng)后癥狀加重，如果囑咐患者動(dòng)作隨著睜閉眼動(dòng)作次數(shù)的增加，可能會逐漸出... 詳細(xì)»
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肌無力分級
肌無力分為五級，包括0級、一級、二級、三級、四級、五級。具體如下：0級：是指患者的肌肉無任何運(yùn)動(dòng)，無肌束、顫動(dòng)；1級：是指患者可以出現(xiàn)肌束、顫動(dòng)，但是不能夠活動(dòng)；2級：是指患者的肢體可以平著移動(dòng)，但是... 詳細(xì)»
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什么是肌無力
肌無力通常是指重癥肌無力，它是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。該疾病的發(fā)病原因通常分為兩大類，一類是由先天性遺傳所致，一般很少見與自身免疫無關(guān)，第二類就是與自身免疫有關(guān)，普遍... 詳細(xì)»
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