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石德全 主任醫(yī)師 內(nèi)蒙古民族大學(xué)附屬醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科
線粒體是由兩層膜包被的細(xì)胞器，廣泛存在于大多數(shù)真核細(xì)胞之中，可以為細(xì)胞的各種生命活動(dòng)提供能量，還是細(xì)胞進(jìn)行有氧呼吸的主要場所。線粒體擁有自身的遺傳體系和遺傳物質(zhì)，基因組大小有限，不但可以為細(xì)胞供能，還可以參與細(xì)胞信息傳遞、細(xì)胞分化以及細(xì)胞凋亡的過程。一般情況下，線粒體在外形上呈大小不一的球狀，需要用特殊的染色才能在光學(xué)顯微鏡下辨別，主要由水、蛋白質(zhì)、脂質(zhì)以及少量輔酶和核酸等物質(zhì)構(gòu)成。
線粒體病能活多久
1、線粒體病是內(nèi)科的一種遺傳性疾病，主要由于遺傳缺損引起線粒體代謝酶缺損導(dǎo)致能量來源不足。通常情況下，按照不同的病變部位，線粒體病可以分為線粒體肌病和線粒體腦疾病兩種類型，其中線粒體肌病主要侵犯骨骼肌，而線粒體腦疾病則同時(shí)侵犯骨骼肌和中樞神經(jīng)系統(tǒng)。
2、在臨床上，線粒體肌病多在20歲時(shí)起病，患者往往會(huì)伴有肌肉酸痛、腰痛、肌肉萎縮等情況，平時(shí)無法耐受疲勞，輕微的活動(dòng)即會(huì)感到疲乏，需要與多發(fā)性肌炎、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良以及重癥肌無力等疾病鑒別診斷。目前在臨床上線粒體病尚未發(fā)現(xiàn)特效的治療方法，患者只能通過藥物治療的方式改善現(xiàn)狀。一般情況下，患者的存活時(shí)間往往會(huì)受到患病嚴(yán)重程度和自身身體狀況等因素的影響，可能在5到10年左右。
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