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龍騰飛 主治醫(yī)師 講師 中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院 婦科
唐氏跟NT聯(lián)合檢查準確率很高，畸形風險一般不大了。
唐氏篩查屬于血清學檢查: 用來判斷胎兒患有唐氏綜合癥的危險程度。一般在15~18周的時候去做。
NT檢查屬于影像學檢查: 是用超聲檢查胎兒頸項透明層厚度，可以早期發(fā)現(xiàn)染色體疾病和其它多種原因造成的胎兒異常，如唐氏兒、先天性心臟病及其他結構性缺陷問題，一般在11-14周去做。
一般情況下，無不良孕史的孕婦，兩項檢查聯(lián)合檢查，準確率已經(jīng)很高了，不必過于擔心，只要做好產前篩查，定期做產前檢查，做到安全隨訪即可。但如果有不良孕史的孕婦，需要在醫(yī)生的指導下做羊膜腔穿刺或者臍帶穿刺進一步檢查。
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唐氏篩查高風險怎么辦
李婕 副主任醫(yī)師
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唐氏篩查低風險是什么意思
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nt能查出胎兒畸形嗎
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唐氏篩查低風險還要做無創(chuàng)嗎
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唐氏臨界風險要打掉嗎
檢查抽血確定唐氏篩查臨界值，還可以進一步的做無創(chuàng)DNA或者是羊水穿刺的檢查，不急于進行引產手術的，臨床上臨界風險值不一定存在唐氏兒的可能，但是也不能掉以輕心，所以還需要進一步的進行相關檢查確定。目前最... 詳細»
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唐氏篩查風險高嗎
唐氏綜合征也被稱為21-三體綜合征，是由于染色體異常引發(fā)的疾病。在臨床上，大部分唐氏綜合癥患兒會在胚胎發(fā)育期內自然流產，存活下來的胎兒則會存在明顯的特殊面容、生長發(fā)育障礙、多發(fā)畸形以及智能落后等情況。... 詳細»
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nt正常唐氏篩查是不是也會正常
Nt檢查正常并不代表唐氏篩查也正常，因為它們都是概率性的。nt檢查一般是在懷孕12左右進行，是通過b超觀察胎兒頸后透明度有沒有增厚，如果厚度超過2.5cm就很有可能患有唐氏綜合征。而唐氏篩查有兩種，一... 詳細»
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唐氏篩查數(shù)值低風險是什么
唐氏篩查是產前檢查中一項非常重要的檢查，包括早期唐氏篩查和中期唐氏篩查，且兩期檢查需要聯(lián)合起來判定。如果唐氏篩查的結果出現(xiàn)指數(shù)偏低，說明唐氏篩查結果是正常的。因為唐氏篩查只分為高風險、低風險和臨界風險... 詳細»
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唐氏篩查臨界風險不做無創(chuàng)可以嗎
唐氏篩查臨界風險不做無創(chuàng)是不可以的。因為從檢查的結果當中說明胎兒患有唐氏兒的風險性比較高。唐氏篩查的準確率并不是特別高，最好是到上級的醫(yī)院再次進行篩查。如果無創(chuàng)DNA檢查顯示胎兒為唐氏綜合征，進一步進... 詳細»
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