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艾滋病的最新研究進(jìn)展

艾滋病為大家所知是因?yàn)樗浅裘阎牟恢沃Y,幾乎所有的感染者只有走向死亡一個(gè)選擇。艾滋病病毒是一種RNA病毒,可以進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄,傳播方式主要為性傳播、母嬰傳播、血液傳播,其主要攻擊人類的免疫細(xì)胞。從艾滋病傳播開始時(shí),人類就不懈的在同艾滋病病毒作斗爭(zhēng),在近幾年也一直有科研工作者在為消除艾滋病病毒不懈努力,接下來(lái)將介紹對(duì)其研究的最新進(jìn)展。

一、艾滋病的最近研究進(jìn)展

1、“基因編輯嬰兒”是進(jìn)來(lái)聽到最多的有關(guān)艾滋病治療的話題,中國(guó)科學(xué)家賀建奎采用“CRISPR/Cas9”基因編輯技術(shù)修改了一對(duì)雙胞胎的一個(gè)基因,使她們出生后即能天然抵抗艾滋病。該項(xiàng)試驗(yàn)遭到了抨擊,一是因?yàn)槠渌淖兊幕蛑挥写髱茁什桓腥景滩?,并不是絕對(duì)不感染的;二是因?yàn)榛蚓庉嫾夹g(shù)“CRISPR”并不成熟,是有很大可能會(huì)脫靶的,一旦基因脫靶它很可能結(jié)合在任何區(qū)域,對(duì)嬰兒的影響是一生的,這類疾病根本不能治愈因?yàn)槟鞘菑幕蛏暇褪菐Р〉?。所以基因編輯技術(shù)要先運(yùn)用于艾滋病的治療上還是任重而道遠(yuǎn)的。

2、中國(guó)香港大學(xué)研究團(tuán)隊(duì)成功的研發(fā)了能夠預(yù)防和清除體內(nèi)艾滋病病毒的藥物,并在小鼠上實(shí)驗(yàn)成功,預(yù)后良好,該種藥物能夠使機(jī)體免疫細(xì)胞CD4+避免艾滋病病毒的侵?jǐn)_,并協(xié)助該細(xì)胞清除病毒。

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