神經(jīng)末梢肌無(wú)力
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石德全 主任醫(yī)師
內(nèi)蒙古民族大學(xué)附屬醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科
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這種肌無(wú)力是神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的慢性疾病，由于患者體內(nèi)存在乙酰膽堿抗體，該抗體作用于運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元末梢和骨骼肌細(xì)胞，使得功能性乙酰膽堿受體數(shù)量減少，從而導(dǎo)致肢體動(dòng)作障礙，乃至神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)障礙。
在臨床上，出現(xiàn)的肌無(wú)力癥狀。神經(jīng)末梢肌無(wú)力是屬于身體免疫疾病，這類疾病的特點(diǎn)之一就是，病情成慢性遷延，緩解與惡化是交替的。
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