細(xì)胞污染后的急救方法
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王相立 副主任醫(yī)師
朝陽市中心醫(yī)院 急診內(nèi)科
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通常一些培養(yǎng)細(xì)胞容器出現(xiàn)細(xì)胞污染主要是因細(xì)菌污染、真菌污染以及霉菌污染等引起。一旦出現(xiàn)污染跡象，可觀察培養(yǎng)基、胰酶、PBS等顏色，澄清度是否正常，確定有污染后可立即棄去培養(yǎng)容器內(nèi)的培養(yǎng)基，以PBS潤洗2~3次，加入胰酶處理至細(xì)胞形態(tài)略有改變但未脫離容器時棄去胰酶，加入PBS輕輕潤洗一遍。
其次要加入20×雙抗，浸泡細(xì)胞3~5分鐘，棄去雙抗。再次加入新鮮的完全培養(yǎng)基（含10×雙抗）培養(yǎng)12小時，然后12小時棄去培養(yǎng)基以PBS潤洗2~3遍后加入完全培養(yǎng)基（含10×雙抗）。
而在傳代時以較小轉(zhuǎn)速離心，仍以含10×雙抗的培養(yǎng)基培養(yǎng)。若第二代后鏡下找不到細(xì)菌，則第三代起可正常培養(yǎng)，正常培養(yǎng)48小時后無反彈則可認(rèn)為污染已清除。
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