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遺傳性抗凝血酶Ⅲ缺乏癥的病因?

病情描述：遺傳性抗凝血酶Ⅲ缺乏癥的病因是什么?這種情況什么治療方案最好呢?
醫(yī)生回答 (2)
  • 孫明麗
    孫明麗 副主任醫(yī)師
    聊城市第二人民醫(yī)院 三級(jí)甲等
    病情分析：

    傳播性抗凝血酶缺乏癥，是一種常染色體顯性遺傳病。大多數(shù)是由家族遺傳史引起的。一般來(lái)說(shuō)，父母雙方都有病，患兒童疾病的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)增加。建議患者服用抗凝藥物和雄激素制劑進(jìn)行治療。經(jīng)過(guò)治療后，癥狀可相應(yīng)的得到緩解?；颊邞?yīng)保持足夠的睡眠以避免過(guò)度勞累。

  • 李勁松
    李勁松 醫(yī)師
    云陽(yáng)縣青龍街道中心衛(wèi)生院 一級(jí)
    病情分析：

    遺傳性抗凝血酶lll缺乏癥，是常染色體顯性遺傳性的疾病。多是由于家族遺傳史所導(dǎo)致的，一般情況下，父母雙方患病，子女的患病幾率會(huì)增大。建議患者服用抗凝血的藥物和雄激素制劑進(jìn)行治療。經(jīng)過(guò)治療后癥狀可以得到相應(yīng)的緩解，患者應(yīng)保持充足的睡眠，避免過(guò)度的勞累

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孫明麗
孫明麗 副主任醫(yī)師

聊城市第二人民醫(yī)院 血液病科

擅長(zhǎng)：對(duì)血液科疾病的診斷和治療。
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