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饒進(jìn) 主任醫(yī)師
簡介：血液系統(tǒng)惡性腫瘤（多發(fā)性骨髓瘤、淋巴瘤、急慢性白血病等），各種原因?qū)е碌呢氀?，血小板減少等出凝血疾病的診治，具有豐富的臨床經(jīng)驗(yàn)。
骨髓瘤在遺傳學(xué)上具有一定的傾向性。
遺傳學(xué)研究表明，與多發(fā)性骨髓瘤相關(guān)的基因異常主要分為三類：常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳和獲得性染色體異常。
1、常染色體顯性遺傳：是一種罕見的多發(fā)性骨髓瘤遺傳方式，只占所有多發(fā)性骨髓瘤病例的1%以下。常染色體顯性遺傳的多發(fā)性骨髓瘤患者，通常需要遺傳父母雙方的多發(fā)性骨髓瘤基因才能患病，子女患病的風(fēng)險(xiǎn)為50%。
2、常染色體隱性遺傳：是多發(fā)性骨髓瘤遺傳的一種主要方式，大概占了多發(fā)性骨髓瘤3%-5%。常染色體隱性遺傳所涉及的基因較多，包括MAX、SP140、PRDM1等，這些基因的選擇性突變可能導(dǎo)致骨髓增殖性腫瘤的發(fā)生。
3、從獲得性染色體異常角度來看，多發(fā)性骨髓瘤患者的癌細(xì)胞通常都帶有染色體異常。這種異常包括但不僅限于14號染色體缺失、17號染色體長臂上的復(fù)制物等。這些染色體異常不但與多發(fā)性骨髓瘤患者病變的機(jī)制密切相關(guān)，也可以被用作臨床診斷和預(yù)后分析的指標(biāo)。
總的來說，盡管多發(fā)性骨髓瘤的遺傳傾向性相對較弱，但也不能被忽略。多發(fā)性骨髓瘤患者的家族中出現(xiàn)過多例該病的情況，應(yīng)特別加以注意并考慮進(jìn)行相應(yīng)的遺傳咨詢和檢測。
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多發(fā)性骨髓瘤腫瘤細(xì)胞源于骨髓中的漿細(xì)胞，好發(fā)于40歲以上人群，且男性發(fā)病率略高于女性。此疾病不僅會(huì)對肝、腎功能產(chǎn)生損害，出現(xiàn)腎衰竭、心力衰竭等疾病，而且還容易發(fā)生感染性疾病，嚴(yán)重患者可危及生命。多發(fā)性骨髓瘤不能完全治愈，... 詳細(xì)»
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多發(fā)性骨髓瘤是血液系統(tǒng)里面的一種惡性腫瘤，臨床癥狀為高鈣血癥、腎功能不全、貧血、骨質(zhì)病變?yōu)樽钪饕陌Y狀表現(xiàn)。圍繞四大核心癥狀，患者會(huì)出現(xiàn)一系列身體不良反應(yīng)，如頭暈、乏力、惡心、嘔吐，進(jìn)食不好、骨痛、煩躁，尿里泡沫增多等。 詳細(xì)»
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