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張益民 副主任醫(yī)師
簡介:長期從事腎內(nèi)科臨床工作,擅長各種原發(fā)性腎臟病,包括血尿、蛋白尿、腎病綜合征、IgA腎病、急慢性腎小球腎炎以及糖尿病腎病、狼瘡腎炎、腎間質(zhì)性疾病如藥物性腎損害等繼發(fā)性腎損害的診斷和治療,熟練掌握血液透析、腹膜透析等各種血液凈化技術(shù)。
多囊腎一定會發(fā)病。
因為多囊腎的診斷是臨床診斷,如果在臨床上沒有發(fā)現(xiàn)腎臟的結(jié)構(gòu)有異常,也沒有發(fā)現(xiàn)任何囊腫,不會診斷多囊腎。因此多囊腎會不會一輩子不發(fā)病的問題,就不成立了。
如果診斷多囊腎,一定是在B超上看到了腎臟結(jié)構(gòu)異常。一般是腎臟非常大,比正常的大2~10倍,正常的腎臟是10cm,多囊腎患者的腎臟會開始出現(xiàn)15cm、16cm、20cm甚至50cm等等更大;同時,多囊腎患者正常的腎組織都消失,替代它的是無數(shù)個囊腫,而且這些囊腫與囊腫之間沒有健康的腎組織,只有符合這兩個條件,才認(rèn)為是多囊腎,因此不存在是多囊腎卻一輩子沒有發(fā)病。
有一種可能,是患者攜帶了多囊腎的基因,卻沒有發(fā)病,但這種情況幾乎不存在,因為目前已經(jīng)肯定有2個多囊腎相關(guān)基因,攜帶基因的是一定會發(fā)病的,是100%的預(yù)測因素。
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多囊腎是指先天性腎囊腫瘤病和雙側(cè)生發(fā)育不全等疾病的綜合征,目前確切的病因還尚不清楚,大多數(shù)是由于基因有所缺失導(dǎo)致的,通常是發(fā)病在嬰兒時期,多囊腎也是一種遺傳性的疾病,一般出生就有囊腫,只是囊腫比較小,不容易檢查出來,成年... 詳細(xì)»
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多囊腎能活多久
多囊腎病是一種涉及全身系統(tǒng)的疾病,它是一種遺傳性腎臟疾病??煞譃槌H旧w顯性遺傳和常染色體隱性遺傳,并且不具有傳染性。通常,隨著疾病的進(jìn)展,多囊腎病將具有不同的臨床表現(xiàn)。早期表現(xiàn)包括腹痛和高血壓,持續(xù)發(fā)展將導(dǎo)致血尿、蛋白... 詳細(xì)»
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治療多囊腎的方法
多囊腎又名Perlmann綜合征、雙側(cè)腎發(fā)育不全綜合征、先天性腎囊腫瘤病等,多囊腎有兩種類型,主要在嬰兒期發(fā)病的是常染色體隱性遺傳多囊腎,臨床較為罕見;常染色體顯性遺傳多囊腎主要出現(xiàn)在青中年時期,但任何年齡皆可發(fā)病。 詳細(xì)»