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楊明 主任醫(yī)師
簡(jiǎn)介：主要致力于早產(chǎn)兒、發(fā)育遲緩、新生兒危重癥、新生兒腦損傷、感冒、過(guò)敏、黃疸、消化、兒童感染以及兒童保健的臨床、教學(xué)、科研工作。
新生兒眼底篩查，主要是檢查新生兒視網(wǎng)膜發(fā)育的情況，尤其是對(duì)于34周之前的早產(chǎn)兒。早產(chǎn)寶寶的眼底視網(wǎng)膜還沒(méi)有發(fā)育成熟，血管形成還在繼續(xù)進(jìn)行中。這時(shí)尤其是在醫(yī)院住院，吸過(guò)氧氣或者用過(guò)呼吸機(jī)，用過(guò)特殊的藥物、輸血等治療，可能會(huì)影響到視網(wǎng)膜的發(fā)育。
所以對(duì)于這類寶寶，要進(jìn)行新生兒的眼底篩查，看看視網(wǎng)膜的發(fā)育有沒(méi)有問(wèn)題，有沒(méi)有視網(wǎng)膜的病變，這是主要的內(nèi)容。還有一部分寶寶有沒(méi)有青光眼，有沒(méi)有晶狀體的問(wèn)題，可以通過(guò)新生兒的眼底篩查來(lái)得到證實(shí)。
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足底血新生兒篩查是查什么
楊明 主任醫(yī)師
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肝豆?fàn)詈俗冃孕律鷥涸趺春Y查
周香雪 副主任醫(yī)師
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什么是新生兒遺傳性耳聾基因...
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新生兒右耳聽(tīng)力篩查未通過(guò)怎...
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宣城市人民醫(yī)院 兒科
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深圳市兒童醫(yī)院 兒科研究所
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深圳市兒童醫(yī)院 新生兒內(nèi)科
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張勤良 臨沂市人民醫(yī)... 兒童保健科
新生兒 篩查
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新生兒采血篩查檢查什么
新生兒采血是在寶寶出生3天后，需要采集足部血，主要篩查發(fā)病率較高但初期又沒(méi)有什么癥狀的疾病，比如苯丙酮尿癥、先天性甲狀腺功能低下疾病，如果不早發(fā)現(xiàn)早治療會(huì)導(dǎo)致寶寶智力低下，影響腦部神經(jīng)發(fā)育。如果有的寶寶因?yàn)槟承┰驔](méi)有在... 詳細(xì)»
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新生兒足跟血篩查48項(xiàng)是什么檢查
新生兒足跟血篩查48項(xiàng)是在寶寶出生72小時(shí)后，通過(guò)采集足跟血進(jìn)行的檢查，能夠迅速檢測(cè)出比較常見(jiàn)的4種大分子遺傳代謝病，主要包括先天性苯丙酮尿癥、先天性甲狀腺功能低下癥、腎上腺皮質(zhì)增生癥、葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥，另外還有... 詳細(xì)»
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新生兒串聯(lián)質(zhì)譜篩查是什么
串聯(lián)質(zhì)譜篩查是一種篩查新生兒遺傳病的方法。串聯(lián)質(zhì)譜篩查的方法主要是通過(guò)特定的檢測(cè)方法來(lái)檢測(cè)嬰兒體內(nèi)的各種代謝物，如脂肪酸、游離肉堿和氨基酸。由于串聯(lián)質(zhì)譜篩查方法的敏感性和特異性較高，建議孕婦應(yīng)在35歲以上或已生育唐氏綜合... 詳細(xì)»
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新生兒血液篩查有什么用
為了保障臨床用血的安全以及血液制品的質(zhì)量，通常都需要嚴(yán)格篩查血源及血制品中的HBV、HCV、HIV。目前，臨床上篩選各種血源性傳播疾病的方法主要是免疫學(xué)診斷方法。一般情況下，新生兒剛出生24小時(shí)之后也需要進(jìn)行血液篩查，以... 詳細(xì)»
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新生兒耳聾基因篩查方法
新生兒可以考慮做耳聾基因篩查，目前來(lái)說(shuō)國(guó)家有免費(fèi)項(xiàng)目，還有自費(fèi)項(xiàng)目，做新生兒的耳聾，檢測(cè)看小孩子有沒(méi)有攜帶耳聾基因。有助于判斷小朋友，是否存在聽(tīng)力方面的問(wèn)題。如果說(shuō)耳聾基因是正常的，相對(duì)來(lái)說(shuō)聽(tīng)力下降，或者是先天性耳聾的可... 詳細(xì)»
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