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閆振文 副主任醫(yī)師 副教授 中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院 神經科
重癥肌無力是一種免疫介導的、慢性進行性的神經肌肉連接障礙性疾病，人會得重癥肌無力的主要原因有遺傳因素、環(huán)境因素、自身免疫反應、神經傳遞物質異常等。
1.遺傳因素：某些基因的突變或變異可能增加個體患重癥肌無力的易感性。雖然遺傳因素并非直接導致疾病發(fā)生，但為發(fā)病提供了內在的潛在基礎。
2.環(huán)境因素：某些環(huán)境因素，如病毒感染、某些藥物、化學物質暴露等，可能觸發(fā)或加重自身免疫反應，或者直接對神經肌肉接頭造成損傷。
3.自身免疫反應：身體的免疫系統(tǒng)錯誤地將神經肌肉接頭處的乙酰膽堿受體等當作外來抗原進行攻擊，導致受體數量減少和功能障礙，影響神經沖動的傳遞，引發(fā)肌肉無力。
4.神經傳遞物質異常：神經肌肉接頭處乙酰膽堿等神經遞質的合成、釋放、再攝取或降解出現異常，導致神經信號不能有效地傳遞到肌肉，引起肌肉收縮無力。
若出現肌肉無力等疑似重癥肌無力癥狀，應立即就醫(yī)。早診斷、早治療，有助于控制病情，改善生活質量。
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重癥肌無力是什么
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