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楊光 主任醫(yī)師 江蘇省人民醫(yī)院 腎內(nèi)科
多囊腎可分為遺傳性多囊腎和非遺傳性多囊腎。遺傳性多囊腎又分為常染色體顯性遺傳型和常染色體隱性遺傳型。在24周胎兒出現(xiàn)多囊腎時(shí)，常見(jiàn)的是遺傳性多囊腎。
遺傳性多囊腎是一種常見(jiàn)的遺傳性疾病，通常由患者的父母遺傳給子女。多囊腎的發(fā)生與腎臟中的某些基因突變有關(guān)，這些突變會(huì)導(dǎo)致腎臟內(nèi)的腎小管擴(kuò)張和形成囊腫。因此，遺傳性多囊腎通常是雙側(cè)的，即兩側(cè)腎臟都受到影響。
在24周胎兒出現(xiàn)多囊腎時(shí)，需要密切監(jiān)測(cè)胎兒的腎功能和囊腫的生長(zhǎng)情況。一般情況下，多囊腎對(duì)胎兒的生長(zhǎng)和發(fā)育沒(méi)有明顯影響，但如果囊腫過(guò)大或數(shù)量過(guò)多，可能會(huì)引起腹脹、腎功能受損等癥狀。
對(duì)于遺傳性多囊腎，目前沒(méi)有特效的治療方法。一般情況下，多囊腎患者需要進(jìn)行腎功能監(jiān)測(cè)，對(duì)于有癥狀或腎功能明顯受損的患者，可能需要進(jìn)行藥物治療或腎移植。
在胎兒期，如果囊腫過(guò)大或囊腫數(shù)量過(guò)多，可能會(huì)影響胎兒的肺部發(fā)育和胎兒的生存。在這種情況下，可能需要采取干預(yù)措施，如穿刺抽取囊液或手術(shù)減少囊腫的數(shù)量。
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