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楊士偉 主任醫(yī)師 首都醫(yī)科大學附屬北京安貞醫(yī)院 干部保健科
法洛氏4聯(lián)癥是一種心臟先天性疾病，通常由四種心臟畸形組成：室間隔缺損、主動脈瓣狹窄、右心室肥厚和主動脈騎跑。這種疾病通常在出生后就能被診斷出來，但有時候也可能在兒童或成年人時才被發(fā)現(xiàn)。
法洛氏4聯(lián)癥的癥狀包括呼吸急促、呼吸困難、體重增加緩慢、感覺乏力和心率加快。有時，患兒的皮膚和黏膜也可能呈現(xiàn)發(fā)紺的現(xiàn)象，這是由于缺氧導致的。
治療法洛氏4聯(lián)癥的方法通常是手術干預。手術的目標是通過修復室間隔缺損、擴大或替換主動脈瓣、減輕右心室的負荷、并重新排列主動脈和肺動脈的位置，來改善心臟的功能。手術通常在患兒較小的時候進行，以便讓心臟能夠得到更充分的發(fā)育和成長。
此外，一些患有法洛氏4聯(lián)癥的患兒可能需要長期的藥物治療，以幫助他們控制癥狀并減輕心臟的負擔。定期的心臟超聲檢查也是治療的一部分，以便及時觀察心臟的情況并進行調(diào)整。
總之，法洛氏4聯(lián)癥是一種復雜的先天性心臟疾病，需要及時的診斷和治療?；純旱募胰撕歪t(yī)護人員應該密切合作，確保患兒得到最好的治療和護理。
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