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閆振文 副主任醫(yī)師 副教授 中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院 神經(jīng)科
急性格林巴利綜合征是一種自身免疫性疾病，通常在感染性疾病后發(fā)生。它主要影響周圍神經(jīng)系統(tǒng)，導(dǎo)致肌肉無力和感覺異常。急性格林巴利綜合征通常以肌無力開始，逐漸發(fā)展為嚴(yán)重的肌無力和麻痹。
在大多數(shù)病例中，GBS的臨床表現(xiàn)開始于感染，通常是呼吸道或腸道感染后數(shù)周內(nèi)?；颊呖赡軙?huì)感到疲乏、四肢乏力和雙側(cè)對稱的感覺異常。疼痛、痙攣和感覺異?？赡苁窃缙诎Y狀，常常在發(fā)生肌肉無力之前出現(xiàn)。接下來，肌無力會(huì)逐漸惡化，患者可能出現(xiàn)步態(tài)異常、手部活動(dòng)受限以及面部表情受損。
在GBS的最嚴(yán)重階段，患者可能會(huì)出現(xiàn)呼吸肌無力，需要呼吸機(jī)支持。這種情況被稱為危及生命的GBS，并需要密切監(jiān)測和搶救措施。除了肌無力和感覺異常外，患者還可能出現(xiàn)自主神經(jīng)系統(tǒng)功能紊亂，如心率不齊、血壓波動(dòng)和消化系統(tǒng)問題。
此外，患者還可能出現(xiàn)其他典型的GBS癥狀，如混合性感覺和運(yùn)動(dòng)神經(jīng)病變，疼痛性和觸覺異常，以及感覺和運(yùn)動(dòng)損傷。在病程的某個(gè)階段，患者可能經(jīng)歷肌肉病變，導(dǎo)致感覺和運(yùn)動(dòng)損害的更嚴(yán)重后果。有些患者可能會(huì)出現(xiàn)不明原因的橫紋肌溶解癥，這可能與GBS的肌肉損傷有關(guān)。
GBS的臨床表現(xiàn)因人而異，病程和癥狀的嚴(yán)重程度取決于患者的個(gè)體差異以及疾病的發(fā)展速度。一般來說，大多數(shù)患者在治療后逐漸恢復(fù)，盡管一些人可能會(huì)留下永久的殘疾。因此，早期診斷和治療對于GBS的病情轉(zhuǎn)歸非常重要。一旦出現(xiàn)可能與GBS相關(guān)的癥狀，患者應(yīng)立即就醫(yī)，以便及時(shí)進(jìn)行評(píng)估和治療。
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格林巴利綜合征是一種罕見但嚴(yán)重的自身免疫性神經(jīng)系統(tǒng)紊亂性疾病，通常是由于病毒感染或免疫系統(tǒng)異常反應(yīng)所引起。格林巴利綜合征以其快速進(jìn)展的特點(diǎn)而聞名，患者通常在幾天或幾周內(nèi)從輕微的感覺異常發(fā)展成完全癱瘓。... 詳細(xì)»
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急性格林巴利綜合征有什么癥狀
急性格林巴利綜合征是一種罕見但嚴(yán)重的自身免疫疾病，表現(xiàn)為神經(jīng)系統(tǒng)的急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病變。這種疾病通常是由于病毒感染或自身免疫反應(yīng)而引起的，導(dǎo)致身體的自身免疫系統(tǒng)攻擊神經(jīng)系統(tǒng)，導(dǎo)致一系列嚴(yán)重... 詳細(xì)»
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格林巴利綜合征，又稱急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病，是一種自身免疫介導(dǎo)的周圍神經(jīng)病。具體費(fèi)用因多種因素而異，包括病情嚴(yán)重程度、治療方案、治療地點(diǎn)等。以下是可能涉及的費(fèi)用項(xiàng)目：1.檢查費(fèi)用：包括血常規(guī)、... 詳細(xì)»
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格林巴利綜合征是一種自身免疫介導(dǎo)的周圍神經(jīng)病，主要影響運(yùn)動(dòng)神經(jīng)。它通常急性起病，癥狀可在數(shù)天或數(shù)周內(nèi)達(dá)到高峰。以下是格林巴利綜合征的常見臨床癥狀：1.運(yùn)動(dòng)障礙：四肢遲緩性癱瘓是最常見的癥狀，通常從下肢... 詳細(xì)»
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格林巴利綜合征是一種罕見的自身免疫疾病，主要表現(xiàn)為有序性的周圍神經(jīng)系統(tǒng)炎癥，格林巴利綜合征的護(hù)理需要充分的休息、保持呼吸道通暢、促進(jìn)營養(yǎng)攝入、管理疼痛、康復(fù)訓(xùn)練等，也可以配合醫(yī)生做治療。1.充分的休息... 詳細(xì)»
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