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閆振文 副主任醫(yī)師 副教授 中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院 神經(jīng)科
急性格林巴利綜合征是一種自身免疫性疾病，通常在感染性疾病后發(fā)生。它主要影響周圍神經(jīng)系統(tǒng)，導致肌肉無力和感覺異常。急性格林巴利綜合征通常以肌無力開始，逐漸發(fā)展為嚴重的肌無力和麻痹。
在大多數(shù)病例中，GBS的臨床表現(xiàn)開始于感染，通常是呼吸道或腸道感染后數(shù)周內(nèi)?；颊呖赡軙械狡７?、四肢乏力和雙側(cè)對稱的感覺異常。疼痛、痙攣和感覺異常可能是早期癥狀，常常在發(fā)生肌肉無力之前出現(xiàn)。接下來，肌無力會逐漸惡化，患者可能出現(xiàn)步態(tài)異常、手部活動受限以及面部表情受損。
在GBS的最嚴重階段，患者可能會出現(xiàn)呼吸肌無力，需要呼吸機支持。這種情況被稱為危及生命的GBS，并需要密切監(jiān)測和搶救措施。除了肌無力和感覺異常外，患者還可能出現(xiàn)自主神經(jīng)系統(tǒng)功能紊亂，如心率不齊、血壓波動和消化系統(tǒng)問題。
此外，患者還可能出現(xiàn)其他典型的GBS癥狀，如混合性感覺和運動神經(jīng)病變，疼痛性和觸覺異常，以及感覺和運動損傷。在病程的某個階段，患者可能經(jīng)歷肌肉病變，導致感覺和運動損害的更嚴重后果。有些患者可能會出現(xiàn)不明原因的橫紋肌溶解癥，這可能與GBS的肌肉損傷有關(guān)。
GBS的臨床表現(xiàn)因人而異，病程和癥狀的嚴重程度取決于患者的個體差異以及疾病的發(fā)展速度。一般來說，大多數(shù)患者在治療后逐漸恢復，盡管一些人可能會留下永久的殘疾。因此，早期診斷和治療對于GBS的病情轉(zhuǎn)歸非常重要。一旦出現(xiàn)可能與GBS相關(guān)的癥狀，患者應立即就醫(yī)，以便及時進行評估和治療。
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格林巴利綜合征是一種罕見的自身免疫疾病，主要表現(xiàn)為有序性的周圍神經(jīng)系統(tǒng)炎癥，格林巴利綜合征的護理需要充分的休息、保持呼吸道通暢、促進營養(yǎng)攝入、管理疼痛、康復訓練等，也可以配合醫(yī)生做治療。1.充分的休息... 詳細»
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