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閆振文 副主任醫(yī)師 副教授 中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院 神經(jīng)科
肌肉萎縮癥是一種遺傳性疾病，也稱(chēng)為肌肉萎縮性側(cè)索硬化癥，是由基因突變引起的。這些基因突變可能是遺傳給下一代的。
肌肉萎縮癥被歸類(lèi)為遺傳性疾病，表現(xiàn)為肌肉漸漸萎縮和弱化。這種疾病有幾種不同的類(lèi)型，包括遺傳性肌營(yíng)養(yǎng)不良、肌肉核病、脊髓肌肉萎縮癥等。這些疾病都是由基因突變引起的，因此肌肉萎縮癥是會(huì)遺傳的。
在肌肉萎縮癥患者的基因中，可能存在對(duì)肌肉功能產(chǎn)生影響的異常基因。這些異常基因可能是由父母?jìng)鬟f給子代的。如果患有肌肉萎縮癥的父母，他們的子代有50%的幾率患病。這就意味著肌肉萎縮癥會(huì)遺傳給后代。
遺傳性疾病的傳播方式有許多種，包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X連鎖顯性遺傳和X連鎖隱性遺傳等。肌肉萎縮癥可能通過(guò)其中的一種方式進(jìn)行遺傳。
隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，人們已經(jīng)對(duì)引起肌肉萎縮癥的一些基因突變進(jìn)行了研究，特別是對(duì)于脊髓肌肉萎縮癥的遺傳基因進(jìn)行了深入的研究。這些研究幫助人們更好地了解肌肉萎縮癥的遺傳模式和機(jī)制，也有助于開(kāi)發(fā)更有效的治療和預(yù)防方法。
盡管肌肉萎縮癥是一種遺傳性疾病，但并不是每個(gè)患者都是由遺傳方式傳播的。有些情況下，肌肉萎縮癥可能是由基因突變而非遺傳性因素引起的。
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