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閆振文 副主任醫(yī)師 副教授 中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院 神經(jīng)科
肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌肉無(wú)力和極易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。其檢查方法主要包括以下幾種：
1.疲勞試驗(yàn)：囑患者持續(xù)上視或側(cè)視，觀察是否出現(xiàn)眼瞼下垂；或持續(xù)上舉上肢，觀察是否出現(xiàn)上肢無(wú)力。該檢查有助于發(fā)現(xiàn)肌無(wú)力的癥狀。
2.重復(fù)神經(jīng)電刺激：以低頻和高頻重復(fù)刺激周圍神經(jīng)，觀察動(dòng)作電位波幅的變化。該檢查可用于鑒別肌無(wú)力的類型。
3.乙酰膽堿受體抗體檢測(cè)：檢測(cè)血液中乙酰膽堿受體抗體的水平，有助于診斷重癥肌無(wú)力。
4.胸腺影像學(xué)檢查：如胸部CT或MRI，可了解胸腺是否有異常，有助于診斷重癥肌無(wú)力。
以上檢查方法可幫助醫(yī)生診斷肌無(wú)力，并明確其類型和病因。如果出現(xiàn)肌無(wú)力癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，進(jìn)行相關(guān)檢查和治療。同時(shí)，患者在日常生活中應(yīng)注意休息，避免過(guò)度勞累，保持良好的心態(tài)，積極配合治療。
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肌無(wú)力表現(xiàn)
肌無(wú)力是一種疾病，主要表現(xiàn)為肌肉無(wú)力或疲勞，導(dǎo)致肌肉活動(dòng)能力下降。這種病癥可能有多種原因，如神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)障礙、骨骼肌病變、代謝性疾病等。在臨床上，肌無(wú)力的表現(xiàn)主要包括以下幾個(gè)方面：1.肌肉無(wú)力：患者在... 詳細(xì)»
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肌無(wú)力分級(jí)
肌無(wú)力是一種由于神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。根據(jù)肌無(wú)力的嚴(yán)重程度，可以將其分為以下... 詳細(xì)»
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嬰兒肌無(wú)力
嬰兒肌無(wú)力一般可能是營(yíng)養(yǎng)不良、缺鈣以及先天基因發(fā)育異常等原因造成的，常見(jiàn)的嬰兒肌無(wú)力的癥狀包括呼吸困難、吞咽困難、肢體無(wú)力、眼瞼下垂等。1、呼吸困難：呼吸肌包括肋間肌、膈肌等，當(dāng)這些肌肉力量減弱或功能... 詳細(xì)»
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肌無(wú)力分級(jí)
肌無(wú)力分為五級(jí)，包括0級(jí)、一級(jí)、二級(jí)、三級(jí)、四級(jí)、五級(jí)。具體如下：0級(jí)：是指患者的肌肉無(wú)任何運(yùn)動(dòng)，無(wú)肌束、顫動(dòng)；1級(jí)：是指患者可以出現(xiàn)肌束、顫動(dòng)，但是不能夠活動(dòng)；2級(jí)：是指患者的肢體可以平著移動(dòng)，但是... 詳細(xì)»
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