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閆振文 副主任醫(yī)師 副教授 中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院 神經(jīng)科
脊髓肌無力是一種罕見的神經(jīng)肌肉疾病,也被稱為肌無力癥。它是一種自身免疫性疾病,即人體的免疫系統(tǒng)錯誤地攻擊和破壞神經(jīng)肌肉連接點,導(dǎo)致肌肉無法正常收縮。
這種疾病通常會導(dǎo)致肌肉無力和疲勞,特別是在活動后會出現(xiàn)明顯的疲勞和虛弱感,而休息后會有所緩解。其他常見的癥狀包括眼睛肌肉無力、吞咽困難、說話困難、肢體無力等。脊髓肌無力通常會進展,嚴(yán)重的情況下可能導(dǎo)致呼吸困難和全身無力。
這種疾病目前沒有根治方法,但通過一些藥物治療和康復(fù)訓(xùn)練可以有效控制癥狀。臨床上通常會采用抗膽堿酯酶藥物來增加神經(jīng)肌肉連接點的神經(jīng)遞質(zhì)濃度,從而幫助肌肉收縮。另外,物理治療和康復(fù)訓(xùn)練也可以幫助患者恢復(fù)肌肉力量和功能。
此外,臨床上也可以采用免疫抑制療法來抑制免疫系統(tǒng)攻擊神經(jīng)肌肉連接點的過程。對于嚴(yán)重病例,還可以考慮使用咸腦房輸注療法或其他免疫調(diào)節(jié)劑進行治療。
脊髓肌無力是一種慢性疾病,對患者的生活質(zhì)量造成了很大影響。因此,及早診斷和有效治療對患者來說非常重要。對于疑似患有脊髓肌無力的患者,應(yīng)盡早就醫(yī)進行確診和治療。
總之,脊髓肌無力是一種可能影響到日常生活的慢性疾病,但通過合適的藥物治療和康復(fù)訓(xùn)練,可以有效控制癥狀,幫助患者恢復(fù)正常生活功能。同時,對于這種疾病的認(rèn)識和理解也有助于提高社會對患者的關(guān)注和支持。
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肌無力急救
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肌無力表現(xiàn)
肌無力是一種疾病,主要表現(xiàn)為肌肉無力或疲勞,導(dǎo)致肌肉活動能力下降。這種病癥可能有多種原因,如神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)障礙、骨骼肌病變、代謝性疾病等。在臨床上,肌無力的表現(xiàn)主要包括以下幾個方面:1.肌肉無力:患者在... 詳細»
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肌無力分級
肌無力是一種由于神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病,主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞,活動后癥狀加重,經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。根據(jù)肌無力的嚴(yán)重程度,可以將其分為以下... 詳細»
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嬰兒肌無力
嬰兒肌無力一般可能是營養(yǎng)不良、缺鈣以及先天基因發(fā)育異常等原因造成的,常見的嬰兒肌無力的癥狀包括呼吸困難、吞咽困難、肢體無力、眼瞼下垂等。1、呼吸困難:呼吸肌包括肋間肌、膈肌等,當(dāng)這些肌肉力量減弱或功能... 詳細»