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閆振文 副主任醫(yī)師 副教授 中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院 神經(jīng)科
重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病，主要影響神經(jīng)肌肉接頭處的傳遞功能。以下是一些常見(jiàn)的治療方法：
1.藥物治療：包括膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、糖皮質(zhì)激素等。這些藥物可以幫助改善肌無(wú)力癥狀，提高肌肉力量。
2.手術(shù)治療：對(duì)于一些嚴(yán)重的病例，如胸腺瘤導(dǎo)致的肌無(wú)力，可能需要手術(shù)切除胸腺。
3.呼吸支持：對(duì)于呼吸肌無(wú)力的患者，可能需要使用呼吸機(jī)進(jìn)行呼吸支持。
4.康復(fù)治療：包括物理治療、言語(yǔ)治療、職業(yè)治療等，可以幫助患者恢復(fù)肌肉力量和功能。
5.中醫(yī)治療：中醫(yī)治療重癥肌無(wú)力的方法有很多種，包括中藥治療、針灸治療、推拿按摩治療等。這些方法可以幫助患者緩解癥狀，提高生活質(zhì)量。
需要注意的是，重癥肌無(wú)力的治療需要根據(jù)患者的具體情況進(jìn)行個(gè)體化治療。同時(shí)，患者需要長(zhǎng)期堅(jiān)持治療，定期復(fù)查，以確保病情得到控制。
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眼部重癥肌無(wú)力
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重癥肌無(wú)力病因
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重癥肌無(wú)力危象
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小兒重癥肌無(wú)力
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重癥肌無(wú)力病
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重癥肌無(wú)力特點(diǎn)
重癥肌無(wú)力是一種罕見(jiàn)的自身免疫性疾病，主要影響神經(jīng)肌肉接頭處的信號(hào)傳遞，導(dǎo)致肌肉無(wú)力和疲勞。以下是重癥肌無(wú)力的一些主要特點(diǎn)：1.肌肉無(wú)力：重癥肌無(wú)力的典型癥狀是肌肉無(wú)力，特別是在進(jìn)行重復(fù)性或持續(xù)性活動(dòng)... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力用藥
重癥肌無(wú)力是一種典型的自身免疫性疾病，其免疫系統(tǒng)攻擊和破壞神經(jīng)肌肉接頭，導(dǎo)致肌肉無(wú)法正常收縮，表現(xiàn)為肌無(wú)力、疲勞和運(yùn)動(dòng)功能障礙等癥狀。治療重癥肌無(wú)力的藥物有多種選擇，根據(jù)患者的病情嚴(yán)重程度和個(gè)體差異確... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力癥狀
重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞障礙所引起的自身免疫性疾病，臨川表現(xiàn)為部分或者全身的骨骼肌無(wú)力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重。休息后癥狀減輕，此病女性患病率大于男性，兒童1-5歲發(fā)病居多。重癥肌無(wú)力發(fā)... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力藥物
重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)障礙性疾病，主要特征是肌肉疲勞和無(wú)力。目前，治療重癥肌無(wú)力的藥物主要包括以下幾種：1.抗膽堿酯酶藥物：這些藥物通過(guò)抑制乙酰膽堿酯酶的活性，增加乙酰膽堿在神經(jīng)末梢的濃度，從而... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力的癥狀
由神經(jīng)肌肉傳感處傳遞功能障礙所引起的獲得性自身免疫性疾病就是重癥肌無(wú)力。神經(jīng)肌肉傳遞障礙引起的骨骼肌收縮無(wú)力導(dǎo)致附著在骨骼上的肌肉失去力量。患者初期很容易疲勞，稍微活動(dòng)就會(huì)有更加勞累的感覺(jué)，可表現(xiàn)為眼... 詳細(xì)»
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