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潘琪 主任醫(yī)師 教授 中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院 神經(jīng)外科
顱咽管瘤是一種罕見的顱底腫瘤，起源于顱咽管遺跡。它通常呈現(xiàn)為良性腫瘤，但在一些情況下可能會發(fā)展成惡性腫瘤。這種腫瘤經(jīng)常發(fā)生于嬰幼兒和青少年，但也可能在成年人中發(fā)現(xiàn)。顱咽管瘤具有一些特點，包括以下幾點：
1.發(fā)病年齡：顱咽管瘤通常在嬰幼兒和青少年時期發(fā)病，但也可能在成年人中發(fā)現(xiàn)。兒童期的顱咽管瘤通常是良性的，而成年人的顱咽管瘤則可能呈現(xiàn)為惡性。
2.發(fā)病部位：顱咽管瘤多發(fā)生在顱底區(qū)域，通常位于腦干和頸部之間的區(qū)域。這種腫瘤起源于顱咽管遺跡，因此通常位于顱底的中線位置。
3.癥狀表現(xiàn)：顱咽管瘤的癥狀取決于腫瘤的大小和位置，可能表現(xiàn)為頭痛、視力障礙、面部神經(jīng)癱瘓、耳鳴、咽喉異物感等癥狀。腫瘤的壓迫還可能引起顱內(nèi)壓增高、中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙等嚴重癥狀。
4.影像學表現(xiàn)：顱咽管瘤在影像學上表現(xiàn)為顱底區(qū)域的腫塊，CT和MRI可以清晰顯示腫瘤的位置、大小及周圍結構的受累情況。有時腫瘤可能與周圍器官組織相連，并對周圍組織造成壓迫或侵蝕。
5.治療方案：顱咽管瘤的治療通常涉及手術切除、放療和化療。手術切除是主要的治療手段，但由于顱咽管瘤常常發(fā)生在顱底區(qū)域，手術難度較大，存在一定的手術風險。放療和化療通常作為術后輔助治療，以減少腫瘤復發(fā)和轉移的風險。
總的來說，顱咽管瘤是一種罕見而復雜的腫瘤，具有發(fā)病年齡較早、發(fā)病部位特殊、癥狀多樣、治療困難等特點。對于患者來說，早期發(fā)現(xiàn)和規(guī)范的治療是關鍵，以減少并發(fā)癥的發(fā)生，并提高患者的生存率和生活質量。
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