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尤長宣 主任醫(yī)師 南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院 腫瘤科門診
神經纖維瘤病是一種常見的遺傳性疾病，主要特征為皮膚色素斑和多發(fā)性神經纖維瘤。右腦膠質瘤則是一種惡性腫瘤，起源于大腦中的膠質細胞。當這兩種疾病同時存在時，會給患者的治療和預后帶來很大的挑戰(zhàn)。
神經纖維瘤病患者患膠質瘤的風險較高，可能與NF1基因突變導致的細胞生長和分化異常有關。這種情況下，膠質瘤的生長速度通常較快，且容易侵犯周圍組織和血管，導致手術切除困難。此外，神經纖維瘤病患者還可能存在其他神經系統(tǒng)異常，如認知功能障礙、癲癇等，這些因素也會影響患者的治療和預后。
對于神經纖維瘤病合并右腦膠質瘤的患者，治療方案通常需要綜合考慮患者的整體狀況、腫瘤的位置和大小、是否存在轉移等因素。手術切除通常是治療的第一步，但由于腫瘤位置和神經纖維瘤病的存在，手術可能無法完全切除腫瘤。術后可能需要輔助放療和化療，以提高治療效果并預防腫瘤復發(fā)。
神經纖維瘤病合并右腦膠質瘤的治療需要多學科團隊的協(xié)作，包括神經外科、腫瘤科、放療科、神經科等?；颊吆图覍僖残枰浞至私饧膊〉奶攸c和治療方案，積極配合治療，以提高治療效果和生活質量。
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