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閆振文 副主任醫(yī)師 副教授 中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院 神經(jīng)科
眼肌型重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病，會(huì)導(dǎo)致肌肉無(wú)力，尤其是影響眼睛周圍的肌肉，使得眼睛無(wú)法正常睜開(kāi)或閉合。這種疾病通常在20至40歲之間發(fā)病，且女性比男性更容易患病。
其主要表現(xiàn)為眼瞼下垂、復(fù)視等，即患者的一只或兩只眼睛的肌肉無(wú)法完全張開(kāi)，導(dǎo)致眼睛無(wú)法完全睜開(kāi)或閉合。這種情況可能會(huì)導(dǎo)致視力模糊、眼睛干澀等問(wèn)題。
眼肌型重癥肌無(wú)力的病因尚不清楚，但研究表明，它可能與自身免疫有關(guān)。當(dāng)身體的免疫系統(tǒng)錯(cuò)誤地攻擊神經(jīng)肌肉接頭處的神經(jīng)遞質(zhì)受體時(shí)，就會(huì)發(fā)生這種疾病。這種攻擊會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)遞質(zhì)無(wú)法正常傳遞，從而導(dǎo)致肌肉無(wú)力。
目前，眼肌型重癥肌無(wú)力的治療主要是通過(guò)藥物來(lái)緩解癥狀。常用的藥物包括膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑等。此外，還可以通過(guò)手術(shù)來(lái)改善癥狀，如眼瞼下垂矯正手術(shù)等。
總之，眼肌型重癥肌無(wú)力是一種需要長(zhǎng)期治療和管理的疾病?；颊咝枰ㄆ诰歪t(yī)，進(jìn)行檢查和治療，以控制病情的發(fā)展。同時(shí)，患者也需要注意休息和飲食，保持良好的心態(tài)和生活習(xí)慣，以提高身體的免疫力和抵抗力。
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眼部重癥肌無(wú)力
周香雪 副主任醫(yī)師
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重癥肌無(wú)力病因
王繼勇 主任醫(yī)師
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重癥肌無(wú)力危象
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重癥肌無(wú)力治療
王繼勇 主任醫(yī)師
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小兒重癥肌無(wú)力
王繼勇 主任醫(yī)師
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什么是重癥肌無(wú)力
王繼勇 主任醫(yī)師
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湖州市第三人民醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科
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重癥肌無(wú)力.
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重癥肌無(wú)力
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彭淼云 茂名市人民醫(yī)... 內(nèi)科
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張輝 濰坊市人民醫(yī)... 神經(jīng)內(nèi)科
眼部重癥肌無(wú)力
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張輝 濰坊市人民醫(yī)... 神經(jīng)內(nèi)科
重癥肌無(wú)力遺傳
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張輝 濰坊市人民醫(yī)... 神經(jīng)內(nèi)科
重癥肌無(wú)力病
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重癥肌無(wú)力特點(diǎn)
重癥肌無(wú)力是一種罕見(jiàn)的自身免疫性疾病，主要影響神經(jīng)肌肉接頭處的信號(hào)傳遞，導(dǎo)致肌肉無(wú)力和疲勞。以下是重癥肌無(wú)力的一些主要特點(diǎn)：1.肌肉無(wú)力：重癥肌無(wú)力的典型癥狀是肌肉無(wú)力，特別是在進(jìn)行重復(fù)性或持續(xù)性活動(dòng)... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力用藥
重癥肌無(wú)力是一種典型的自身免疫性疾病，其免疫系統(tǒng)攻擊和破壞神經(jīng)肌肉接頭，導(dǎo)致肌肉無(wú)法正常收縮，表現(xiàn)為肌無(wú)力、疲勞和運(yùn)動(dòng)功能障礙等癥狀。治療重癥肌無(wú)力的藥物有多種選擇，根據(jù)患者的病情嚴(yán)重程度和個(gè)體差異確... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力癥狀
重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞障礙所引起的自身免疫性疾病，臨川表現(xiàn)為部分或者全身的骨骼肌無(wú)力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重。休息后癥狀減輕，此病女性患病率大于男性，兒童1-5歲發(fā)病居多。重癥肌無(wú)力發(fā)... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力藥物
重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)障礙性疾病，主要特征是肌肉疲勞和無(wú)力。目前，治療重癥肌無(wú)力的藥物主要包括以下幾種：1.抗膽堿酯酶藥物：這些藥物通過(guò)抑制乙酰膽堿酯酶的活性，增加乙酰膽堿在神經(jīng)末梢的濃度，從而... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力的癥狀
由神經(jīng)肌肉傳感處傳遞功能障礙所引起的獲得性自身免疫性疾病就是重癥肌無(wú)力。神經(jīng)肌肉傳遞障礙引起的骨骼肌收縮無(wú)力導(dǎo)致附著在骨骼上的肌肉失去力量?；颊叱跗诤苋菀灼?，稍微活動(dòng)就會(huì)有更加勞累的感覺(jué)，可表現(xiàn)為眼... 詳細(xì)»
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