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閆振文 副主任醫(yī)師 副教授 中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院 神經(jīng)科
重癥肌無(wú)力是一種罕見的自身免疫性疾病，會(huì)導(dǎo)致肌肉無(wú)力和乏力。對(duì)于重癥肌無(wú)力患者，藥物治療是非常重要的一部分，可以幫助控制癥狀和減輕疾病的發(fā)展。在治療重癥肌無(wú)力時(shí)，常用的藥物包括：
1.膽堿酯酶抑制劑：這類藥物可以增加神經(jīng)肌肉接頭的乙酰膽堿濃度，從而改善肌肉收縮。常用的藥物包括：新斯的明、琥珀酰膽堿、葡醛膽堿等。
2.免疫抑制劑：重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病，免疫抑制劑可以抑制免疫系統(tǒng)的活動(dòng)，減少對(duì)肌肉的攻擊。常用的免疫抑制劑包括：潑尼松、甲潑尼龍、環(huán)孢素、環(huán)磷酰胺等。
3.血漿置換和免疫球蛋白治療：這些治療方法可以清除體內(nèi)的有害抗體和免疫復(fù)合物，從而減輕癥狀。血漿置換是通過(guò)機(jī)器將血液中的血清分離出來(lái)，去除其中的有害物質(zhì)后再輸回體內(nèi)。免疫球蛋白治療則是通過(guò)輸注免疫球蛋白來(lái)提高免疫系統(tǒng)的功能，減少對(duì)肌肉的攻擊。
總的來(lái)說(shuō)，治療重癥肌無(wú)力的藥物包括膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑以及血漿置換和免疫球蛋白治療。這些藥物可以幫助控制癥狀，減輕肌肉無(wú)力和乏力，改善患者的生活質(zhì)量。
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眼部重癥肌無(wú)力
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重癥肌無(wú)力病
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重癥肌無(wú)力特點(diǎn)
重癥肌無(wú)力是一種罕見的自身免疫性疾病，主要影響神經(jīng)肌肉接頭處的信號(hào)傳遞，導(dǎo)致肌肉無(wú)力和疲勞。以下是重癥肌無(wú)力的一些主要特點(diǎn)：1.肌肉無(wú)力：重癥肌無(wú)力的典型癥狀是肌肉無(wú)力，特別是在進(jìn)行重復(fù)性或持續(xù)性活動(dòng)... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力用藥
重癥肌無(wú)力是一種典型的自身免疫性疾病，其免疫系統(tǒng)攻擊和破壞神經(jīng)肌肉接頭，導(dǎo)致肌肉無(wú)法正常收縮，表現(xiàn)為肌無(wú)力、疲勞和運(yùn)動(dòng)功能障礙等癥狀。治療重癥肌無(wú)力的藥物有多種選擇，根據(jù)患者的病情嚴(yán)重程度和個(gè)體差異確... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力癥狀
重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞障礙所引起的自身免疫性疾病，臨川表現(xiàn)為部分或者全身的骨骼肌無(wú)力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重。休息后癥狀減輕，此病女性患病率大于男性，兒童1-5歲發(fā)病居多。重癥肌無(wú)力發(fā)... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力藥物
重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)障礙性疾病，主要特征是肌肉疲勞和無(wú)力。目前，治療重癥肌無(wú)力的藥物主要包括以下幾種：1.抗膽堿酯酶藥物：這些藥物通過(guò)抑制乙酰膽堿酯酶的活性，增加乙酰膽堿在神經(jīng)末梢的濃度，從而... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力的癥狀
由神經(jīng)肌肉傳感處傳遞功能障礙所引起的獲得性自身免疫性疾病就是重癥肌無(wú)力。神經(jīng)肌肉傳遞障礙引起的骨骼肌收縮無(wú)力導(dǎo)致附著在骨骼上的肌肉失去力量。患者初期很容易疲勞，稍微活動(dòng)就會(huì)有更加勞累的感覺，可表現(xiàn)為眼... 詳細(xì)»
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