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閆振文 副主任醫(yī)師 副教授 中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院 神經科
重癥肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，主要由于神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體受損引起。以下是一些常見的檢測方法：
-新斯的明試驗：新斯的明為抗膽堿酯酶藥物，可使乙酰膽堿酯酶破壞減少，使突觸間隙乙酰膽堿含量增加，從而使肌無力癥狀得以暫時緩解。
-重復神經電刺激：常用低頻和高頻重復神經電刺激，可使神經肌肉接頭處釋放的乙酰膽堿減少，出現動作電位波幅遞減。低頻重復神經電刺激主要用于臨床可疑重癥肌無力患者的診斷，高頻重復神經電刺激主要用于肌無力危象的鑒別診斷。
-單纖維肌電圖：是較新的神經電生理檢測方法，可發(fā)現運動單位電位時程增寬和阻滯，主要用于可疑肌病患者的診斷。
-乙酰膽堿受體抗體檢測：乙酰膽堿受體抗體滴度的檢測對重癥肌無力的診斷具有重要意義，約80%的全身型重癥肌無力患者、約90%的眼肌型重癥肌無力患者有乙酰膽堿受體抗體陽性。
-胸部CT或MRI：有助于發(fā)現胸腺瘤或胸腺增生等可能的病因。
以上是一些常見的檢測方法，具體的檢測項目和診斷標準需要根據醫(yī)生的建議和臨床情況來確定。如果懷疑患有重癥肌無力，建議及時就醫(yī)并進行相關檢查。
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重癥肌無力是一種罕見的自身免疫性疾病，主要影響神經肌肉接頭處的信號傳遞，導致肌肉無力和疲勞。以下是重癥肌無力的一些主要特點：1.肌肉無力：重癥肌無力的典型癥狀是肌肉無力，特別是在進行重復性或持續(xù)性活動... 詳細»
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重癥肌無力用藥
重癥肌無力是一種典型的自身免疫性疾病，其免疫系統(tǒng)攻擊和破壞神經肌肉接頭，導致肌肉無法正常收縮，表現為肌無力、疲勞和運動功能障礙等癥狀。治療重癥肌無力的藥物有多種選擇，根據患者的病情嚴重程度和個體差異確... 詳細»
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重癥肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞障礙所引起的自身免疫性疾病，臨川表現為部分或者全身的骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重。休息后癥狀減輕，此病女性患病率大于男性，兒童1-5歲發(fā)病居多。重癥肌無力發(fā)... 詳細»
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