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閆振文 副主任醫(yī)師 副教授 中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院 神經(jīng)科
重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)障礙性疾病，常見(jiàn)的治療方法包括藥物治療、手術(shù)治療、免疫療法和康復(fù)訓(xùn)練等。
1.藥物治療：抗膽堿酯酶藥物是主要的治療方法，可以增加神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)速度，減輕肌無(wú)力癥狀。常用的藥物包括乙酰膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑和皮質(zhì)類(lèi)固醇等。
2.手術(shù)治療：對(duì)于部分患者，藥物治療效果不佳或不能耐受時(shí)，可以考慮手術(shù)治療。常用的手術(shù)包括胸腺切除術(shù)和胸腺外切除術(shù)。胸腺切除術(shù)是通過(guò)手術(shù)切除胸腺組織，減少抗體的產(chǎn)生，從而改善患者的癥狀。胸腺外切除術(shù)是通過(guò)手術(shù)切除胸腺外的淋巴組織，達(dá)到同樣的治療效果。
3.免疫療法：通過(guò)調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)的功能，減少自身抗體的產(chǎn)生，從而改善患者的癥狀。免疫療法包括血漿置換、靜脈免疫球蛋白和單克隆抗體等。
4.康復(fù)訓(xùn)練：可以通過(guò)物理治療、言語(yǔ)治療和職業(yè)治療等手段，幫助患者改善肌無(wú)力癥狀，提高日常生活能力。
需要強(qiáng)調(diào)的是，重癥肌無(wú)力是一種慢性疾病，需要長(zhǎng)期治療和定期隨訪(fǎng)。在治療過(guò)程中，患者應(yīng)定期前往醫(yī)院進(jìn)行復(fù)診，及時(shí)調(diào)整治療方案。此外，患者還需要注意個(gè)人衛(wèi)生，保持良好的生活習(xí)慣，避免勞累和感染，以減輕癥狀的加重。
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眼部重癥肌無(wú)力
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重癥肌無(wú)力病
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重癥肌無(wú)力特點(diǎn)
重癥肌無(wú)力是一種罕見(jiàn)的自身免疫性疾病，主要影響神經(jīng)肌肉接頭處的信號(hào)傳遞，導(dǎo)致肌肉無(wú)力和疲勞。以下是重癥肌無(wú)力的一些主要特點(diǎn)：1.肌肉無(wú)力：重癥肌無(wú)力的典型癥狀是肌肉無(wú)力，特別是在進(jìn)行重復(fù)性或持續(xù)性活動(dòng)... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力用藥
重癥肌無(wú)力是一種典型的自身免疫性疾病，其免疫系統(tǒng)攻擊和破壞神經(jīng)肌肉接頭，導(dǎo)致肌肉無(wú)法正常收縮，表現(xiàn)為肌無(wú)力、疲勞和運(yùn)動(dòng)功能障礙等癥狀。治療重癥肌無(wú)力的藥物有多種選擇，根據(jù)患者的病情嚴(yán)重程度和個(gè)體差異確... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力癥狀
重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞障礙所引起的自身免疫性疾病，臨川表現(xiàn)為部分或者全身的骨骼肌無(wú)力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重。休息后癥狀減輕，此病女性患病率大于男性，兒童1-5歲發(fā)病居多。重癥肌無(wú)力發(fā)... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力藥物
重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)障礙性疾病，主要特征是肌肉疲勞和無(wú)力。目前，治療重癥肌無(wú)力的藥物主要包括以下幾種：1.抗膽堿酯酶藥物：這些藥物通過(guò)抑制乙酰膽堿酯酶的活性，增加乙酰膽堿在神經(jīng)末梢的濃度，從而... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力的癥狀
由神經(jīng)肌肉傳感處傳遞功能障礙所引起的獲得性自身免疫性疾病就是重癥肌無(wú)力。神經(jīng)肌肉傳遞障礙引起的骨骼肌收縮無(wú)力導(dǎo)致附著在骨骼上的肌肉失去力量?；颊叱跗诤苋菀灼?，稍微活動(dòng)就會(huì)有更加勞累的感覺(jué)，可表現(xiàn)為眼... 詳細(xì)»
廖張?jiān)?/a> 副主任醫(yī)師 
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