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閆振文 副主任醫(yī)師 副教授 中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院 神經(jīng)科
重癥肌無(wú)力是一種罕見(jiàn)的自身免疫性疾病，它會(huì)導(dǎo)致肌肉無(wú)力和疲勞。通過(guò)一系列的檢查來(lái)進(jìn)行鑒別診斷。包括：
1.詳細(xì)病史：包括癥狀的發(fā)生時(shí)間、嚴(yán)重程度、進(jìn)展和影響等。
2.體格檢查：特別是觀察肌肉無(wú)力情況，包括肢體近端和遠(yuǎn)端的肌力。檢查雙視、吞咽、呼吸和其他MG典型癥狀。
3.實(shí)驗(yàn)室檢查：包括抗乙酰膽堿受體抗體檢測(cè)、肌電圖和血清肌酶水平檢查。
4.神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)速度和肌電圖：用于評(píng)估神經(jīng)和肌肉的功能狀態(tài)。
5.圖像學(xué)檢查：如CT、MRI和X射線等，用于排除其他疾病的可能性。
總的來(lái)說(shuō)，重癥肌無(wú)力的鑒別診斷需要進(jìn)行全面的臨床評(píng)估和各種實(shí)驗(yàn)室檢查，結(jié)合患者的病史和臨床表現(xiàn)進(jìn)行綜合判斷，最終確定最合適的診斷。及時(shí)、準(zhǔn)確的診斷對(duì)于患者的治療和康復(fù)十分重要。
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眼部重癥肌無(wú)力
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重癥肌無(wú)力病因
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重癥肌無(wú)力危象
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重癥肌無(wú)力治療
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小兒重癥肌無(wú)力
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什么是重癥肌無(wú)力
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張輝 濰坊市人民醫(yī)... 神經(jīng)內(nèi)科
重癥肌無(wú)力.
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張輝 濰坊市人民醫(yī)... 神經(jīng)內(nèi)科
重癥肌無(wú)力
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彭淼云 茂名市人民醫(yī)... 內(nèi)科
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重癥肌無(wú)力病
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重癥肌無(wú)力特點(diǎn)
重癥肌無(wú)力是一種罕見(jiàn)的自身免疫性疾病，主要影響神經(jīng)肌肉接頭處的信號(hào)傳遞，導(dǎo)致肌肉無(wú)力和疲勞。以下是重癥肌無(wú)力的一些主要特點(diǎn)：1.肌肉無(wú)力：重癥肌無(wú)力的典型癥狀是肌肉無(wú)力，特別是在進(jìn)行重復(fù)性或持續(xù)性活動(dòng)... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力用藥
重癥肌無(wú)力是一種典型的自身免疫性疾病，其免疫系統(tǒng)攻擊和破壞神經(jīng)肌肉接頭，導(dǎo)致肌肉無(wú)法正常收縮，表現(xiàn)為肌無(wú)力、疲勞和運(yùn)動(dòng)功能障礙等癥狀。治療重癥肌無(wú)力的藥物有多種選擇，根據(jù)患者的病情嚴(yán)重程度和個(gè)體差異確... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力癥狀
重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞障礙所引起的自身免疫性疾病，臨川表現(xiàn)為部分或者全身的骨骼肌無(wú)力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重。休息后癥狀減輕，此病女性患病率大于男性，兒童1-5歲發(fā)病居多。重癥肌無(wú)力發(fā)... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力藥物
重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)障礙性疾病，主要特征是肌肉疲勞和無(wú)力。目前，治療重癥肌無(wú)力的藥物主要包括以下幾種：1.抗膽堿酯酶藥物：這些藥物通過(guò)抑制乙酰膽堿酯酶的活性，增加乙酰膽堿在神經(jīng)末梢的濃度，從而... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力的癥狀
由神經(jīng)肌肉傳感處傳遞功能障礙所引起的獲得性自身免疫性疾病就是重癥肌無(wú)力。神經(jīng)肌肉傳遞障礙引起的骨骼肌收縮無(wú)力導(dǎo)致附著在骨骼上的肌肉失去力量?；颊叱跗诤苋菀灼?，稍微活動(dòng)就會(huì)有更加勞累的感覺(jué)，可表現(xiàn)為眼... 詳細(xì)»
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