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閆振文 副主任醫(yī)師 副教授 中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院 神經(jīng)科
重癥肌無(wú)力是一種獲得性自身免疫性疾病，由神經(jīng)肌肉傳遞障礙引起的骨骼肌收縮無(wú)力為主要癥狀。重癥肌無(wú)力的確診主要依據(jù)以下幾個(gè)方面：
1.臨床癥狀：患者出現(xiàn)肌肉無(wú)力、易疲勞等癥狀，且這些癥狀在活動(dòng)后加重，休息后減輕。常見(jiàn)的受累肌肉包括眼部肌肉、面部肌肉、咽喉部肌肉、呼吸肌等。
2.新斯的明試驗(yàn)：這是一種常用的診斷方法。醫(yī)生會(huì)給患者注射新斯的明藥物，觀察患者的癥狀是否改善。如果癥狀明顯改善，則提示可能患有重癥肌無(wú)力。
3.重復(fù)神經(jīng)電刺激：通過(guò)刺激神經(jīng)，觀察肌肉的反應(yīng)。重癥肌無(wú)力患者的肌肉反應(yīng)會(huì)減弱或消失。
4.血清學(xué)檢查：檢測(cè)患者血清中是否存在乙酰膽堿受體抗體等自身抗體。如果抗體陽(yáng)性，有助于確診重癥肌無(wú)力。
5.其他檢查：如胸部CT檢查，以排除胸腺腫瘤等可能導(dǎo)致重癥肌無(wú)力的病因。
需要注意的是，重癥肌無(wú)力的診斷需要綜合考慮臨床癥狀、檢查結(jié)果以及醫(yī)生的經(jīng)驗(yàn)。如果懷疑患有重癥肌無(wú)力，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，進(jìn)行全面的檢查和評(píng)估，以便早期診斷和治療。
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眼部重癥肌無(wú)力
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重癥肌無(wú)力病
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重癥肌無(wú)力特點(diǎn)
重癥肌無(wú)力是一種罕見(jiàn)的自身免疫性疾病，主要影響神經(jīng)肌肉接頭處的信號(hào)傳遞，導(dǎo)致肌肉無(wú)力和疲勞。以下是重癥肌無(wú)力的一些主要特點(diǎn)：1.肌肉無(wú)力：重癥肌無(wú)力的典型癥狀是肌肉無(wú)力，特別是在進(jìn)行重復(fù)性或持續(xù)性活動(dòng)... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力用藥
重癥肌無(wú)力是一種典型的自身免疫性疾病，其免疫系統(tǒng)攻擊和破壞神經(jīng)肌肉接頭，導(dǎo)致肌肉無(wú)法正常收縮，表現(xiàn)為肌無(wú)力、疲勞和運(yùn)動(dòng)功能障礙等癥狀。治療重癥肌無(wú)力的藥物有多種選擇，根據(jù)患者的病情嚴(yán)重程度和個(gè)體差異確... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力癥狀
重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞障礙所引起的自身免疫性疾病，臨川表現(xiàn)為部分或者全身的骨骼肌無(wú)力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重。休息后癥狀減輕，此病女性患病率大于男性，兒童1-5歲發(fā)病居多。重癥肌無(wú)力發(fā)... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力藥物
重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)障礙性疾病，主要特征是肌肉疲勞和無(wú)力。目前，治療重癥肌無(wú)力的藥物主要包括以下幾種：1.抗膽堿酯酶藥物：這些藥物通過(guò)抑制乙酰膽堿酯酶的活性，增加乙酰膽堿在神經(jīng)末梢的濃度，從而... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力的癥狀
由神經(jīng)肌肉傳感處傳遞功能障礙所引起的獲得性自身免疫性疾病就是重癥肌無(wú)力。神經(jīng)肌肉傳遞障礙引起的骨骼肌收縮無(wú)力導(dǎo)致附著在骨骼上的肌肉失去力量?；颊叱跗诤苋菀灼?，稍微活動(dòng)就會(huì)有更加勞累的感覺(jué)，可表現(xiàn)為眼... 詳細(xì)»
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