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閆振文 副主任醫(yī)師 副教授 中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院 神經(jīng)科
重癥肌無(wú)力是一種獲得性自身免疫性疾病，由神經(jīng)-肌肉接頭傳遞功能障礙引起。其主要病因包括以下幾個(gè)方面：
-遺傳因素：部分重癥肌無(wú)力患者有家族遺傳傾向，提示遺傳因素可能在發(fā)病中起一定作用。
-環(huán)境因素：某些環(huán)境因素，如感染、藥物、化學(xué)物質(zhì)等，可能觸發(fā)或加重重癥肌無(wú)力的癥狀。
-自身免疫因素：重癥肌無(wú)力患者體內(nèi)存在異常的免疫反應(yīng)，導(dǎo)致免疫系統(tǒng)攻擊神經(jīng)-肌肉接頭處的乙酰膽堿受體，從而影響神經(jīng)沖動(dòng)的傳遞。
-其他因素：胸腺異常、某些自身免疫性疾病如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等也可能與重癥肌無(wú)力的發(fā)生有關(guān)。
需要注意的是，重癥肌無(wú)力是一種慢性疾病，需要長(zhǎng)期的治療和管理?；颊邞?yīng)遵循醫(yī)生的建議，按時(shí)服藥、定期復(fù)查，并注意休息、避免勞累和感染。同時(shí)，患者和家屬也應(yīng)了解疾病的相關(guān)知識(shí)，積極配合治療，以提高治療效果和生活質(zhì)量。
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眼部重癥肌無(wú)力
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重癥肌無(wú)力病因
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重癥肌無(wú)力危象
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重癥肌無(wú)力治療
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小兒重癥肌無(wú)力
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什么是重癥肌無(wú)力
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重癥肌無(wú)力病
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重癥肌無(wú)力特點(diǎn)
重癥肌無(wú)力是一種罕見(jiàn)的自身免疫性疾病，主要影響神經(jīng)肌肉接頭處的信號(hào)傳遞，導(dǎo)致肌肉無(wú)力和疲勞。以下是重癥肌無(wú)力的一些主要特點(diǎn)：1.肌肉無(wú)力：重癥肌無(wú)力的典型癥狀是肌肉無(wú)力，特別是在進(jìn)行重復(fù)性或持續(xù)性活動(dòng)... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力用藥
重癥肌無(wú)力是一種典型的自身免疫性疾病，其免疫系統(tǒng)攻擊和破壞神經(jīng)肌肉接頭，導(dǎo)致肌肉無(wú)法正常收縮，表現(xiàn)為肌無(wú)力、疲勞和運(yùn)動(dòng)功能障礙等癥狀。治療重癥肌無(wú)力的藥物有多種選擇，根據(jù)患者的病情嚴(yán)重程度和個(gè)體差異確... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力癥狀
重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞障礙所引起的自身免疫性疾病，臨川表現(xiàn)為部分或者全身的骨骼肌無(wú)力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重。休息后癥狀減輕，此病女性患病率大于男性，兒童1-5歲發(fā)病居多。重癥肌無(wú)力發(fā)... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力藥物
重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)障礙性疾病，主要特征是肌肉疲勞和無(wú)力。目前，治療重癥肌無(wú)力的藥物主要包括以下幾種：1.抗膽堿酯酶藥物：這些藥物通過(guò)抑制乙酰膽堿酯酶的活性，增加乙酰膽堿在神經(jīng)末梢的濃度，從而... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力的癥狀
由神經(jīng)肌肉傳感處傳遞功能障礙所引起的獲得性自身免疫性疾病就是重癥肌無(wú)力。神經(jīng)肌肉傳遞障礙引起的骨骼肌收縮無(wú)力導(dǎo)致附著在骨骼上的肌肉失去力量。患者初期很容易疲勞，稍微活動(dòng)就會(huì)有更加勞累的感覺(jué)，可表現(xiàn)為眼... 詳細(xì)»
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