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閆振文 副主任醫(yī)師 副教授 中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院 神經(jīng)科
重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，它會導(dǎo)致肌肉無力和疲勞。由于其癥狀與其他疾病相似，因此需要進行一系列檢查來確診。以下是一些可能進行的檢查：
1.神經(jīng)電生理檢查：包括肌電圖和神經(jīng)傳導(dǎo)速度檢查。這些檢查可以幫助醫(yī)生確定肌肉是否正常工作，以及神經(jīng)是否正常傳輸信號。
2.血清學(xué)檢查：包括乙酰膽堿受體抗體、肌肉特異性激酶抗體等。這些抗體的存在可以幫助醫(yī)生確定是否患有重癥肌無力。
3.藥物試驗：如新斯的明試驗。通過給患者注射新斯的明等藥物，可以觀察肌肉力量的變化，從而幫助診斷重癥肌無力。
4.影像學(xué)檢查：如CT、MRI等。這些檢查可以幫助醫(yī)生排除其他可能導(dǎo)致肌肉無力的疾病，如腫瘤、多發(fā)性硬化等。
5.肌肉活檢：通過取一小塊肌肉組織進行檢查，可以幫助醫(yī)生確定肌肉是否存在炎癥或其他異常。
以上檢查并非都需要進行，具體的檢查方案應(yīng)根據(jù)患者的癥狀、病史和其他因素來確定。如果懷疑自己患有重癥肌無力，建議及時就醫(yī)，由醫(yī)生進行評估和診斷。同時，患者也應(yīng)該積極配合醫(yī)生的治療，遵醫(yī)囑進行檢查和治療，以提高治療效果。
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重癥肌無力病
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重癥肌無力特點
重癥肌無力是一種罕見的自身免疫性疾病，主要影響神經(jīng)肌肉接頭處的信號傳遞，導(dǎo)致肌肉無力和疲勞。以下是重癥肌無力的一些主要特點：1.肌肉無力：重癥肌無力的典型癥狀是肌肉無力，特別是在進行重復(fù)性或持續(xù)性活動... 詳細»
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重癥肌無力用藥
重癥肌無力是一種典型的自身免疫性疾病，其免疫系統(tǒng)攻擊和破壞神經(jīng)肌肉接頭，導(dǎo)致肌肉無法正常收縮，表現(xiàn)為肌無力、疲勞和運動功能障礙等癥狀。治療重癥肌無力的藥物有多種選擇，根據(jù)患者的病情嚴(yán)重程度和個體差異確... 詳細»
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重癥肌無力癥狀
重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞障礙所引起的自身免疫性疾病，臨川表現(xiàn)為部分或者全身的骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重。休息后癥狀減輕，此病女性患病率大于男性，兒童1-5歲發(fā)病居多。重癥肌無力發(fā)... 詳細»
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