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閆振文 副主任醫(yī)師 副教授 中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院 神經(jīng)科
重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，主要影響神經(jīng)肌肉接頭處的傳遞功能，導致肌肉無力和疲勞。眼肌型重癥肌無力是重癥肌無力的一種亞型，主要表現(xiàn)為眼部肌肉無力。
眼肌型重癥肌無力的發(fā)病機制尚不完全清楚，可能與自身免疫反應、遺傳因素、環(huán)境因素等有關。自身免疫反應是導致眼肌型重癥肌無力的主要機制之一，患者的免疫系統(tǒng)會攻擊神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體，導致乙酰膽堿受體數(shù)量減少，從而影響神經(jīng)肌肉接頭處的傳遞功能。
眼肌型重癥肌無力的主要表現(xiàn)為眼瞼下垂、眼球運動障礙、復視等。眼瞼下垂是最常見的癥狀，患者可能會出現(xiàn)一側或雙側眼瞼下垂，導致眼睛無法完全睜開。眼球運動障礙是指眼球不能自由轉(zhuǎn)動，導致患者出現(xiàn)斜視、復視等癥狀。復視是指患者看東西時出現(xiàn)兩個或多個影像，嚴重影響患者的視力和生活質(zhì)量。
眼肌型重癥肌無力的診斷主要依靠臨床癥狀和神經(jīng)電生理檢查。治療主要包括藥物治療、手術治療和免疫治療等。藥物治療是首選的治療方法，常用的藥物包括膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑等。手術治療主要用于藥物治療無效或不能耐受藥物治療的患者。免疫治療主要用于控制疾病的進展，常用的免疫治療藥物包括糖皮質(zhì)激素、免疫球蛋白等。
總之，眼肌型重癥肌無力是一種常見的自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為眼部肌肉無力。診斷主要依靠臨床癥狀和神經(jīng)電生理檢查，治療主要包括藥物治療、手術治療和免疫治療等。
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重癥肌無力遺傳
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重癥肌無力病
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重癥肌無力特點
重癥肌無力是一種罕見的自身免疫性疾病，主要影響神經(jīng)肌肉接頭處的信號傳遞，導致肌肉無力和疲勞。以下是重癥肌無力的一些主要特點：1.肌肉無力：重癥肌無力的典型癥狀是肌肉無力，特別是在進行重復性或持續(xù)性活動... 詳細»
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重癥肌無力用藥
重癥肌無力是一種典型的自身免疫性疾病，其免疫系統(tǒng)攻擊和破壞神經(jīng)肌肉接頭，導致肌肉無法正常收縮，表現(xiàn)為肌無力、疲勞和運動功能障礙等癥狀。治療重癥肌無力的藥物有多種選擇，根據(jù)患者的病情嚴重程度和個體差異確... 詳細»
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重癥肌無力癥狀
重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞障礙所引起的自身免疫性疾病，臨川表現(xiàn)為部分或者全身的骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重。休息后癥狀減輕，此病女性患病率大于男性，兒童1-5歲發(fā)病居多。重癥肌無力發(fā)... 詳細»
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