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閆振文 副主任醫(yī)師 副教授 中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院 神經(jīng)科
重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病，主要影響神經(jīng)肌肉接頭處的信號(hào)傳遞，導(dǎo)致肌肉無(wú)力和疲勞。眼瞼下垂是重癥肌無(wú)力的常見(jiàn)癥狀之一，其原因主要包括以下幾個(gè)方面：
1.神經(jīng)肌肉接頭功能障礙：重癥肌無(wú)力患者體內(nèi)存在自身抗體，這些抗體攻擊神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體，導(dǎo)致受體數(shù)量減少或功能異常。乙酰膽堿是神經(jīng)肌肉傳遞信號(hào)的重要物質(zhì)，受體受損后，信號(hào)傳遞受阻，肌肉無(wú)法正常收縮，從而引起眼瞼下垂。
2.肌肉無(wú)力：重癥肌無(wú)力會(huì)導(dǎo)致肌肉無(wú)力，包括眼部肌肉。眼瞼下垂可能是由于眼部肌肉無(wú)力，無(wú)法支撐眼瞼的正常位置所致。
3.疲勞：重癥肌無(wú)力患者容易出現(xiàn)疲勞，尤其是在活動(dòng)后。眼部肌肉疲勞時(shí)，可能無(wú)法保持眼瞼的抬起，導(dǎo)致眼瞼下垂。
4.其他因素：重癥肌無(wú)力還可能與遺傳因素、環(huán)境因素等有關(guān)。此外，某些藥物、感染、手術(shù)等也可能誘發(fā)或加重重癥肌無(wú)力的癥狀。
需要注意的是，眼瞼下垂并不一定都是由重癥肌無(wú)力引起的，還可能與其他疾病有關(guān)，如先天性眼瞼下垂、神經(jīng)系統(tǒng)疾病等。因此，如果出現(xiàn)眼瞼下垂的癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，進(jìn)行詳細(xì)的檢查和診斷，以確定病因并采取相應(yīng)的治療措施。
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眼部重癥肌無(wú)力
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重癥肌無(wú)力病
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重癥肌無(wú)力特點(diǎn)
重癥肌無(wú)力是一種罕見(jiàn)的自身免疫性疾病，主要影響神經(jīng)肌肉接頭處的信號(hào)傳遞，導(dǎo)致肌肉無(wú)力和疲勞。以下是重癥肌無(wú)力的一些主要特點(diǎn)：1.肌肉無(wú)力：重癥肌無(wú)力的典型癥狀是肌肉無(wú)力，特別是在進(jìn)行重復(fù)性或持續(xù)性活動(dòng)... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力用藥
重癥肌無(wú)力是一種典型的自身免疫性疾病，其免疫系統(tǒng)攻擊和破壞神經(jīng)肌肉接頭，導(dǎo)致肌肉無(wú)法正常收縮，表現(xiàn)為肌無(wú)力、疲勞和運(yùn)動(dòng)功能障礙等癥狀。治療重癥肌無(wú)力的藥物有多種選擇，根據(jù)患者的病情嚴(yán)重程度和個(gè)體差異確... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力癥狀
重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞障礙所引起的自身免疫性疾病，臨川表現(xiàn)為部分或者全身的骨骼肌無(wú)力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重。休息后癥狀減輕，此病女性患病率大于男性，兒童1-5歲發(fā)病居多。重癥肌無(wú)力發(fā)... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力藥物
重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)障礙性疾病，主要特征是肌肉疲勞和無(wú)力。目前，治療重癥肌無(wú)力的藥物主要包括以下幾種：1.抗膽堿酯酶藥物：這些藥物通過(guò)抑制乙酰膽堿酯酶的活性，增加乙酰膽堿在神經(jīng)末梢的濃度，從而... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力的癥狀
由神經(jīng)肌肉傳感處傳遞功能障礙所引起的獲得性自身免疫性疾病就是重癥肌無(wú)力。神經(jīng)肌肉傳遞障礙引起的骨骼肌收縮無(wú)力導(dǎo)致附著在骨骼上的肌肉失去力量?；颊叱跗诤苋菀灼冢晕⒒顒?dòng)就會(huì)有更加勞累的感覺(jué)，可表現(xiàn)為眼... 詳細(xì)»
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