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閆振文 副主任醫(yī)師 副教授 中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院 神經(jīng)科
重癥肌無(wú)力是由自身免疫系統(tǒng)攻擊神經(jīng)肌肉連接點(diǎn)的受體引起的。這導(dǎo)致了神經(jīng)肌肉連接點(diǎn)的功能受損，進(jìn)而導(dǎo)致肌肉無(wú)法正常收縮。眼睛周?chē)募∪馐侵匕Y肌無(wú)力病變最明顯的地方之一，因此眼睛的肌肉功能減弱成了一個(gè)常見(jiàn)的癥狀。
眼瞼下垂是因?yàn)檠劬χ車(chē)募∪鉄o(wú)法維持一個(gè)持久的收縮狀態(tài)，導(dǎo)致眼瞼不能完全抬起。這不僅會(huì)造成外觀上的問(wèn)題，還會(huì)影響視力和眼睛的功能。有些患者在早晨感到眼睛非常沉重，甚至難以睜開(kāi)，這就是眼瞼下垂的嚴(yán)重表現(xiàn)。
針對(duì)重癥肌無(wú)力眼瞼下垂的治療主要是通過(guò)藥物治療和物理治療?？鼓憠A酯酶藥物能夠增加神經(jīng)肌肉連接點(diǎn)的神經(jīng)傳導(dǎo)，從而緩解肌肉無(wú)力的癥狀，包括眼瞼下垂。在一些情況下，患者可能需要接受手術(shù)治療，比如眼瞼成形術(shù)，來(lái)改善眼睛的外觀和功能。
除了治療，患者也需要在日常生活中注意保持良好的姿勢(shì)和控制用眼時(shí)間，避免過(guò)度疲勞。定期的康復(fù)訓(xùn)練也可以幫助加強(qiáng)眼睛周?chē)∪獾牧α亢湍土Α?/p>
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眼部重癥肌無(wú)力
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重癥肌無(wú)力病因
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什么是重癥肌無(wú)力
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重癥肌無(wú)力遺傳
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重癥肌無(wú)力病
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重癥肌無(wú)力特點(diǎn)
重癥肌無(wú)力是一種罕見(jiàn)的自身免疫性疾病，主要影響神經(jīng)肌肉接頭處的信號(hào)傳遞，導(dǎo)致肌肉無(wú)力和疲勞。以下是重癥肌無(wú)力的一些主要特點(diǎn)：1.肌肉無(wú)力：重癥肌無(wú)力的典型癥狀是肌肉無(wú)力，特別是在進(jìn)行重復(fù)性或持續(xù)性活動(dòng)... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力用藥
重癥肌無(wú)力是一種典型的自身免疫性疾病，其免疫系統(tǒng)攻擊和破壞神經(jīng)肌肉接頭，導(dǎo)致肌肉無(wú)法正常收縮，表現(xiàn)為肌無(wú)力、疲勞和運(yùn)動(dòng)功能障礙等癥狀。治療重癥肌無(wú)力的藥物有多種選擇，根據(jù)患者的病情嚴(yán)重程度和個(gè)體差異確... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力癥狀
重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞障礙所引起的自身免疫性疾病，臨川表現(xiàn)為部分或者全身的骨骼肌無(wú)力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重。休息后癥狀減輕，此病女性患病率大于男性，兒童1-5歲發(fā)病居多。重癥肌無(wú)力發(fā)... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力藥物
重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)障礙性疾病，主要特征是肌肉疲勞和無(wú)力。目前，治療重癥肌無(wú)力的藥物主要包括以下幾種：1.抗膽堿酯酶藥物：這些藥物通過(guò)抑制乙酰膽堿酯酶的活性，增加乙酰膽堿在神經(jīng)末梢的濃度，從而... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力的癥狀
由神經(jīng)肌肉傳感處傳遞功能障礙所引起的獲得性自身免疫性疾病就是重癥肌無(wú)力。神經(jīng)肌肉傳遞障礙引起的骨骼肌收縮無(wú)力導(dǎo)致附著在骨骼上的肌肉失去力量。患者初期很容易疲勞，稍微活動(dòng)就會(huì)有更加勞累的感覺(jué)，可表現(xiàn)為眼... 詳細(xì)»
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