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閆振文 副主任醫(yī)師 副教授 中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院 神經(jīng)科
重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經(jīng)休息后癥狀減輕。以下是一些可能需要進行的檢查項目：
1.神經(jīng)電生理檢查：常用的有重復(fù)神經(jīng)電刺激、單纖維肌電圖、運動誘發(fā)電位等。這些檢查可以幫助評估神經(jīng)肌肉接頭的傳遞功能，對于診斷重癥肌無力具有重要意義。
2.血清抗體檢查：主要包括乙酰膽堿受體抗體、抗肌肉特異性酪氨酸激酶抗體等。這些抗體的檢測有助于明確重癥肌無力的診斷，并對其進行分類和個體化治療。
3.肌肉活檢：通過取小塊肌肉組織進行病理檢查，可以幫助排除其他肌肉疾病，并進一步明確重癥肌無力的診斷。
4.影像學(xué)檢查：包括胸部X線、CT、MRI等。這些檢查有助于排除胸腺瘤等可能導(dǎo)致肌無力的其他疾病。
5.其他檢查：如血常規(guī)、尿常規(guī)、肝腎功能、甲狀腺功能等，以排除其他可能導(dǎo)致肌無力的全身性疾病。
需要注意的是，具體的檢查項目可能因個體差異和病情不同而有所不同，建議在醫(yī)生的指導(dǎo)下進行。
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重癥肌無力病
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重癥肌無力特點
重癥肌無力是一種罕見的自身免疫性疾病，主要影響神經(jīng)肌肉接頭處的信號傳遞，導(dǎo)致肌肉無力和疲勞。以下是重癥肌無力的一些主要特點：1.肌肉無力：重癥肌無力的典型癥狀是肌肉無力，特別是在進行重復(fù)性或持續(xù)性活動... 詳細»
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重癥肌無力用藥
重癥肌無力是一種典型的自身免疫性疾病，其免疫系統(tǒng)攻擊和破壞神經(jīng)肌肉接頭，導(dǎo)致肌肉無法正常收縮，表現(xiàn)為肌無力、疲勞和運動功能障礙等癥狀。治療重癥肌無力的藥物有多種選擇，根據(jù)患者的病情嚴(yán)重程度和個體差異確... 詳細»
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重癥肌無力癥狀
重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞障礙所引起的自身免疫性疾病，臨川表現(xiàn)為部分或者全身的骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重。休息后癥狀減輕，此病女性患病率大于男性，兒童1-5歲發(fā)病居多。重癥肌無力發(fā)... 詳細»
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