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閆振文 副主任醫(yī)師 副教授 中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院 神經(jīng)科
重癥肌無(wú)力是一種罕見但嚴(yán)重的自身免疫性疾病，它會(huì)導(dǎo)致肌肉無(wú)法正常工作。重癥肌無(wú)力的臨床表現(xiàn)可以在不同患者間有所不同，但通常包括以下幾個(gè)方面的表現(xiàn)：
1.肌肉無(wú)力：最常見的癥狀是肌肉無(wú)力，尤其是在用力或持續(xù)使用肌肉時(shí)?；颊呖赡軙?huì)感到很快疲勞，肌肉力量明顯減弱，例如上肢下垂，眼瞼下垂，走路困難等。這種肌肉無(wú)力通常會(huì)在活動(dòng)開始后逐漸加重，并在休息后緩解。
2.重眼瞼：大約一半的患者會(huì)出現(xiàn)眼瞼下垂的癥狀。由于眼部肌肉的無(wú)力，眼瞼被拉下，視野受到影響，容易產(chǎn)生眼睛干澀、疲勞、眨眼頻繁等不適感。
3.雙眼視力不對(duì)稱：由于眼肌無(wú)力，導(dǎo)致眼球運(yùn)動(dòng)不協(xié)調(diào)，雙眼視力改變不對(duì)稱，產(chǎn)生重影、模糊等。這是MG的典型表現(xiàn)。
4.面部表情僵硬：由于面部肌肉無(wú)力，患者表情可能顯得僵硬、歪斜，笑容不對(duì)稱等。
5.咀嚼和吞咽困難：咬東西時(shí)的肌肉力量減弱，嘴里的食物容易遺漏出來，進(jìn)食時(shí)容易噎住。有的患者可能會(huì)出現(xiàn)飲食變少、體重下降的情況。
6.聲音嘶?。郝晭Ъ∪鉄o(wú)力，導(dǎo)致聲音嘶啞和發(fā)聲困難。
7.呼吸困難：部分重癥肌無(wú)力患者可能會(huì)出現(xiàn)呼吸肌肉無(wú)力，導(dǎo)致呼吸困難甚至出現(xiàn)危及生命的情況。這種情況需要立即就醫(yī)治療。
因此，一旦發(fā)現(xiàn)上述表現(xiàn)，尤其是呼吸困難等嚴(yán)重情況時(shí)，應(yīng)盡快就醫(yī)進(jìn)行診斷和治療。重癥肌無(wú)力是一種慢性的疾病，但通過規(guī)范的治療可有效緩解癥狀，提高生活質(zhì)量。
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眼部重癥肌無(wú)力
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重癥肌無(wú)力病因
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重癥肌無(wú)力危象
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小兒重癥肌無(wú)力
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什么是重癥肌無(wú)力
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重癥肌無(wú)力遺傳
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重癥肌無(wú)力病
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重癥肌無(wú)力特點(diǎn)
重癥肌無(wú)力是一種罕見的自身免疫性疾病，主要影響神經(jīng)肌肉接頭處的信號(hào)傳遞，導(dǎo)致肌肉無(wú)力和疲勞。以下是重癥肌無(wú)力的一些主要特點(diǎn)：1.肌肉無(wú)力：重癥肌無(wú)力的典型癥狀是肌肉無(wú)力，特別是在進(jìn)行重復(fù)性或持續(xù)性活動(dòng)... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力用藥
重癥肌無(wú)力是一種典型的自身免疫性疾病，其免疫系統(tǒng)攻擊和破壞神經(jīng)肌肉接頭，導(dǎo)致肌肉無(wú)法正常收縮，表現(xiàn)為肌無(wú)力、疲勞和運(yùn)動(dòng)功能障礙等癥狀。治療重癥肌無(wú)力的藥物有多種選擇，根據(jù)患者的病情嚴(yán)重程度和個(gè)體差異確... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力癥狀
重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞障礙所引起的自身免疫性疾病，臨川表現(xiàn)為部分或者全身的骨骼肌無(wú)力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重。休息后癥狀減輕，此病女性患病率大于男性，兒童1-5歲發(fā)病居多。重癥肌無(wú)力發(fā)... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力藥物
重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)障礙性疾病，主要特征是肌肉疲勞和無(wú)力。目前，治療重癥肌無(wú)力的藥物主要包括以下幾種：1.抗膽堿酯酶藥物：這些藥物通過抑制乙酰膽堿酯酶的活性，增加乙酰膽堿在神經(jīng)末梢的濃度，從而... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力的癥狀
由神經(jīng)肌肉傳感處傳遞功能障礙所引起的獲得性自身免疫性疾病就是重癥肌無(wú)力。神經(jīng)肌肉傳遞障礙引起的骨骼肌收縮無(wú)力導(dǎo)致附著在骨骼上的肌肉失去力量。患者初期很容易疲勞，稍微活動(dòng)就會(huì)有更加勞累的感覺，可表現(xiàn)為眼... 詳細(xì)»
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