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閆振文 副主任醫(yī)師 副教授 中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院 神經(jīng)科
重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經(jīng)休息后癥狀減輕。重癥肌無力的癥狀因人而異，以下是一些常見的癥狀：
1.肌肉無力：這是重癥肌無力最常見的癥狀，通常在活動后加重，休息后減輕。患者可能會感到肌肉無力、疲勞，尤其是在進(jìn)行日?；顒訒r(shí)，如走路、爬樓梯、舉物等。
2.眼瞼下垂：部分患者可能會出現(xiàn)眼瞼下垂，導(dǎo)致眼睛無法完全睜開，影響視力。
3.復(fù)視：由于眼部肌肉無力，患者可能會出現(xiàn)復(fù)視，即看一個(gè)物體時(shí)出現(xiàn)兩個(gè)影像。
4.吞咽困難：重癥肌無力可能會影響喉部和咽部的肌肉，導(dǎo)致吞咽困難，患者可能會感到食物卡在喉嚨或難以咽下。
5.呼吸困難：嚴(yán)重的重癥肌無力可能會影響呼吸肌，導(dǎo)致呼吸困難，這是一種嚴(yán)重的并發(fā)癥，需要及時(shí)治療。
6.其他癥狀：重癥肌無力還可能會導(dǎo)致面部表情減少、聲音嘶啞、咀嚼無力等癥狀。
需要注意的是，重癥肌無力的癥狀可能會在一天中有所變化，通常在早晨較輕，晚上或活動后加重。此外，癥狀的嚴(yán)重程度也可能會因個(gè)體差異而有所不同。
如果出現(xiàn)上述癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，進(jìn)行相關(guān)檢查，如肌電圖、血清學(xué)檢查等，以確診是否患有重癥肌無力。治療重癥肌無力的方法包括藥物治療、手術(shù)治療和其他治療方法，具體治療方案應(yīng)根據(jù)患者的病情和身體狀況制定。
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重癥肌無力特點(diǎn)
重癥肌無力是一種罕見的自身免疫性疾病，主要影響神經(jīng)肌肉接頭處的信號傳遞，導(dǎo)致肌肉無力和疲勞。以下是重癥肌無力的一些主要特點(diǎn)：1.肌肉無力：重癥肌無力的典型癥狀是肌肉無力，特別是在進(jìn)行重復(fù)性或持續(xù)性活動... 詳細(xì)»
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重癥肌無力是一種典型的自身免疫性疾病，其免疫系統(tǒng)攻擊和破壞神經(jīng)肌肉接頭，導(dǎo)致肌肉無法正常收縮，表現(xiàn)為肌無力、疲勞和運(yùn)動功能障礙等癥狀。治療重癥肌無力的藥物有多種選擇，根據(jù)患者的病情嚴(yán)重程度和個(gè)體差異確... 詳細(xì)»
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重癥肌無力癥狀
重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞障礙所引起的自身免疫性疾病，臨川表現(xiàn)為部分或者全身的骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重。休息后癥狀減輕，此病女性患病率大于男性，兒童1-5歲發(fā)病居多。重癥肌無力發(fā)... 詳細(xì)»
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