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閆振文 副主任醫(yī)師 副教授 中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院 神經(jīng)科
重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)休息后癥狀減輕。重癥肌無(wú)力的癥狀因人而異，以下是一些常見(jiàn)的癥狀：
1.肌肉無(wú)力：這是重癥肌無(wú)力最常見(jiàn)的癥狀，通常在活動(dòng)后加重，休息后減輕。患者可能會(huì)感到肌肉無(wú)力、疲勞，尤其是在進(jìn)行日常活動(dòng)時(shí)，如走路、爬樓梯、舉物等。
2.眼瞼下垂：部分患者可能會(huì)出現(xiàn)眼瞼下垂，導(dǎo)致眼睛無(wú)法完全睜開(kāi)，影響視力。
3.復(fù)視：由于眼部肌肉無(wú)力，患者可能會(huì)出現(xiàn)復(fù)視，即看一個(gè)物體時(shí)出現(xiàn)兩個(gè)影像。
4.吞咽困難：重癥肌無(wú)力可能會(huì)影響喉部和咽部的肌肉，導(dǎo)致吞咽困難，患者可能會(huì)感到食物卡在喉嚨或難以咽下。
5.呼吸困難：嚴(yán)重的重癥肌無(wú)力可能會(huì)影響呼吸肌，導(dǎo)致呼吸困難，這是一種嚴(yán)重的并發(fā)癥，需要及時(shí)治療。
6.其他癥狀：重癥肌無(wú)力還可能會(huì)導(dǎo)致面部表情減少、聲音嘶啞、咀嚼無(wú)力等癥狀。
需要注意的是，重癥肌無(wú)力的癥狀可能會(huì)在一天中有所變化，通常在早晨較輕，晚上或活動(dòng)后加重。此外，癥狀的嚴(yán)重程度也可能會(huì)因個(gè)體差異而有所不同。
如果出現(xiàn)上述癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，進(jìn)行相關(guān)檢查，如肌電圖、血清學(xué)檢查等，以確診是否患有重癥肌無(wú)力。治療重癥肌無(wú)力的方法包括藥物治療、手術(shù)治療和其他治療方法，具體治療方案應(yīng)根據(jù)患者的病情和身體狀況制定。
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重癥肌無(wú)力病
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重癥肌無(wú)力特點(diǎn)
重癥肌無(wú)力是一種罕見(jiàn)的自身免疫性疾病，主要影響神經(jīng)肌肉接頭處的信號(hào)傳遞，導(dǎo)致肌肉無(wú)力和疲勞。以下是重癥肌無(wú)力的一些主要特點(diǎn)：1.肌肉無(wú)力：重癥肌無(wú)力的典型癥狀是肌肉無(wú)力，特別是在進(jìn)行重復(fù)性或持續(xù)性活動(dòng)... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力用藥
重癥肌無(wú)力是一種典型的自身免疫性疾病，其免疫系統(tǒng)攻擊和破壞神經(jīng)肌肉接頭，導(dǎo)致肌肉無(wú)法正常收縮，表現(xiàn)為肌無(wú)力、疲勞和運(yùn)動(dòng)功能障礙等癥狀。治療重癥肌無(wú)力的藥物有多種選擇，根據(jù)患者的病情嚴(yán)重程度和個(gè)體差異確... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力癥狀
重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞障礙所引起的自身免疫性疾病，臨川表現(xiàn)為部分或者全身的骨骼肌無(wú)力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重。休息后癥狀減輕，此病女性患病率大于男性，兒童1-5歲發(fā)病居多。重癥肌無(wú)力發(fā)... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力藥物
重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)障礙性疾病，主要特征是肌肉疲勞和無(wú)力。目前，治療重癥肌無(wú)力的藥物主要包括以下幾種：1.抗膽堿酯酶藥物：這些藥物通過(guò)抑制乙酰膽堿酯酶的活性，增加乙酰膽堿在神經(jīng)末梢的濃度，從而... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力的癥狀
由神經(jīng)肌肉傳感處傳遞功能障礙所引起的獲得性自身免疫性疾病就是重癥肌無(wú)力。神經(jīng)肌肉傳遞障礙引起的骨骼肌收縮無(wú)力導(dǎo)致附著在骨骼上的肌肉失去力量。患者初期很容易疲勞，稍微活動(dòng)就會(huì)有更加勞累的感覺(jué)，可表現(xiàn)為眼... 詳細(xì)»
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