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閆振文 副主任醫(yī)師 副教授 中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院 神經(jīng)科
重癥肌無力癥是一種自身免疫性疾病，其特征是神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙，導(dǎo)致肌肉無力和疲勞。以下是一些重癥肌無力癥的治療方法：
1.藥物治療：藥物治療是重癥肌無力癥的首選治療方法，常用的藥物包括膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑和糖皮質(zhì)激素等。
2.手術(shù)治療：對(duì)于一些重癥肌無力癥患者，藥物治療效果不佳或不能耐受藥物治療時(shí)，可能需要手術(shù)治療。手術(shù)治療的目的是切除胸腺或改善神經(jīng)肌肉接頭處的傳遞功能。
3.支持治療：重癥肌無力癥患者需要長(zhǎng)期的支持治療，包括呼吸支持、營(yíng)養(yǎng)支持和心理支持等。
4.康復(fù)治療：康復(fù)治療包括物理治療、語言治療和職業(yè)治療等，可以幫助患者恢復(fù)肌肉力量和功能，提高生活質(zhì)量。
總之，重癥肌無力癥的治療需要根據(jù)患者的具體情況制定個(gè)體化的治療方案，以達(dá)到最佳的治療效果。同時(shí)，患者需要定期到醫(yī)院進(jìn)行檢查和隨訪，以監(jiān)測(cè)病情的變化和調(diào)整治療方案。
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重癥肌無力病
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重癥肌無力特點(diǎn)
重癥肌無力是一種罕見的自身免疫性疾病，主要影響神經(jīng)肌肉接頭處的信號(hào)傳遞，導(dǎo)致肌肉無力和疲勞。以下是重癥肌無力的一些主要特點(diǎn)：1.肌肉無力：重癥肌無力的典型癥狀是肌肉無力，特別是在進(jìn)行重復(fù)性或持續(xù)性活動(dòng)... 詳細(xì)»
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重癥肌無力用藥
重癥肌無力是一種典型的自身免疫性疾病，其免疫系統(tǒng)攻擊和破壞神經(jīng)肌肉接頭，導(dǎo)致肌肉無法正常收縮，表現(xiàn)為肌無力、疲勞和運(yùn)動(dòng)功能障礙等癥狀。治療重癥肌無力的藥物有多種選擇，根據(jù)患者的病情嚴(yán)重程度和個(gè)體差異確... 詳細(xì)»
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重癥肌無力癥狀
重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞障礙所引起的自身免疫性疾病，臨川表現(xiàn)為部分或者全身的骨骼肌無力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重。休息后癥狀減輕，此病女性患病率大于男性，兒童1-5歲發(fā)病居多。重癥肌無力發(fā)... 詳細(xì)»
廖張?jiān)?/a> 副主任醫(yī)師 
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