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閆振文 副主任醫(yī)師 副教授 中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院 神經(jīng)科
重癥肌無(wú)力癥是一種自身免疫性疾病，其特征是神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙，導(dǎo)致肌肉無(wú)力和疲勞。以下是一些重癥肌無(wú)力癥的治療方法：
1.藥物治療：藥物治療是重癥肌無(wú)力癥的首選治療方法，常用的藥物包括膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑和糖皮質(zhì)激素等。
2.手術(shù)治療：對(duì)于一些重癥肌無(wú)力癥患者，藥物治療效果不佳或不能耐受藥物治療時(shí)，可能需要手術(shù)治療。手術(shù)治療的目的是切除胸腺或改善神經(jīng)肌肉接頭處的傳遞功能。
3.支持治療：重癥肌無(wú)力癥患者需要長(zhǎng)期的支持治療，包括呼吸支持、營(yíng)養(yǎng)支持和心理支持等。
4.康復(fù)治療：康復(fù)治療包括物理治療、語(yǔ)言治療和職業(yè)治療等，可以幫助患者恢復(fù)肌肉力量和功能，提高生活質(zhì)量。
總之，重癥肌無(wú)力癥的治療需要根據(jù)患者的具體情況制定個(gè)體化的治療方案，以達(dá)到最佳的治療效果。同時(shí)，患者需要定期到醫(yī)院進(jìn)行檢查和隨訪，以監(jiān)測(cè)病情的變化和調(diào)整治療方案。
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眼部重癥肌無(wú)力
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重癥肌無(wú)力特點(diǎn)
重癥肌無(wú)力是一種罕見的自身免疫性疾病，主要影響神經(jīng)肌肉接頭處的信號(hào)傳遞，導(dǎo)致肌肉無(wú)力和疲勞。以下是重癥肌無(wú)力的一些主要特點(diǎn)：1.肌肉無(wú)力：重癥肌無(wú)力的典型癥狀是肌肉無(wú)力，特別是在進(jìn)行重復(fù)性或持續(xù)性活動(dòng)... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力用藥
重癥肌無(wú)力是一種典型的自身免疫性疾病，其免疫系統(tǒng)攻擊和破壞神經(jīng)肌肉接頭，導(dǎo)致肌肉無(wú)法正常收縮，表現(xiàn)為肌無(wú)力、疲勞和運(yùn)動(dòng)功能障礙等癥狀。治療重癥肌無(wú)力的藥物有多種選擇，根據(jù)患者的病情嚴(yán)重程度和個(gè)體差異確... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力癥狀
重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞障礙所引起的自身免疫性疾病，臨川表現(xiàn)為部分或者全身的骨骼肌無(wú)力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重。休息后癥狀減輕，此病女性患病率大于男性，兒童1-5歲發(fā)病居多。重癥肌無(wú)力發(fā)... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力藥物
重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)障礙性疾病，主要特征是肌肉疲勞和無(wú)力。目前，治療重癥肌無(wú)力的藥物主要包括以下幾種：1.抗膽堿酯酶藥物：這些藥物通過(guò)抑制乙酰膽堿酯酶的活性，增加乙酰膽堿在神經(jīng)末梢的濃度，從而... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力的癥狀
由神經(jīng)肌肉傳感處傳遞功能障礙所引起的獲得性自身免疫性疾病就是重癥肌無(wú)力。神經(jīng)肌肉傳遞障礙引起的骨骼肌收縮無(wú)力導(dǎo)致附著在骨骼上的肌肉失去力量?；颊叱跗诤苋菀灼?，稍微活動(dòng)就會(huì)有更加勞累的感覺(jué)，可表現(xiàn)為眼... 詳細(xì)»
廖張?jiān)?/a> 副主任醫(yī)師 
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