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閆振文 副主任醫(yī)師 副教授 中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院 神經(jīng)科
重癥肌無力是一種獲得性自身免疫性疾病，主要由神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體受損引起。以下是一些可能導(dǎo)致重癥肌無力發(fā)病的原因：
1.自身免疫因素：免疫系統(tǒng)錯(cuò)誤地攻擊乙酰膽堿受體，導(dǎo)致受體數(shù)量減少或功能障礙。這可能是由于遺傳因素、感染、藥物或其他環(huán)境因素觸發(fā)了自身免疫反應(yīng)。
2.遺傳因素：某些基因可能增加患重癥肌無力的風(fēng)險(xiǎn)。家族中有重癥肌無力患者的人患病的風(fēng)險(xiǎn)可能會增加。
3.胸腺異常：胸腺是免疫系統(tǒng)的一部分，在重癥肌無力患者中，胸腺可能出現(xiàn)異常，例如胸腺增生或胸腺瘤。胸腺異?？赡軐?dǎo)致免疫系統(tǒng)的失調(diào)。
4.感染：某些病毒或細(xì)菌感染可能觸發(fā)或加重重癥肌無力的癥狀。感染可能導(dǎo)致免疫系統(tǒng)的激活，從而攻擊乙酰膽堿受體。
5.藥物：某些藥物，如某些抗生素、抗心律失常藥物和抗精神病藥物，可能導(dǎo)致重癥肌無力或加重其癥狀。
6.其他因素：其他因素，如懷孕、應(yīng)激、疲勞和某些環(huán)境因素，也可能對重癥肌無力的發(fā)病或癥狀加重產(chǎn)生影響。
重癥肌無力的發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，具體原因可能因人而異。了解這些可能的原因有助于更好地理解疾病的發(fā)生和發(fā)展，并采取適當(dāng)?shù)闹委熀凸芾泶胧?/p>
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重癥肌無力特點(diǎn)
重癥肌無力是一種罕見的自身免疫性疾病，主要影響神經(jīng)肌肉接頭處的信號傳遞，導(dǎo)致肌肉無力和疲勞。以下是重癥肌無力的一些主要特點(diǎn)：1.肌肉無力：重癥肌無力的典型癥狀是肌肉無力，特別是在進(jìn)行重復(fù)性或持續(xù)性活動... 詳細(xì)»
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重癥肌無力是一種典型的自身免疫性疾病，其免疫系統(tǒng)攻擊和破壞神經(jīng)肌肉接頭，導(dǎo)致肌肉無法正常收縮，表現(xiàn)為肌無力、疲勞和運(yùn)動功能障礙等癥狀。治療重癥肌無力的藥物有多種選擇，根據(jù)患者的病情嚴(yán)重程度和個(gè)體差異確... 詳細(xì)»
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重癥肌無力癥狀
重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞障礙所引起的自身免疫性疾病，臨川表現(xiàn)為部分或者全身的骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重。休息后癥狀減輕，此病女性患病率大于男性，兒童1-5歲發(fā)病居多。重癥肌無力發(fā)... 詳細(xì)»
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