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閆振文 副主任醫(yī)師 副教授 中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院 神經(jīng)科
重癥肌無(wú)力是一種罕見(jiàn)的自身免疫性疾病，其主要特征是肌肉無(wú)力和疲勞。這種疾病會(huì)導(dǎo)致患者的肌肉逐漸變得無(wú)力，最終可能導(dǎo)致肌肉無(wú)法正常運(yùn)動(dòng)。重癥肌無(wú)力的癥狀通常會(huì)逐漸發(fā)展，其主要表現(xiàn)包括：
1.肌肉無(wú)力：患者可能會(huì)感覺(jué)到肌肉無(wú)力和乏力，尤其是在進(jìn)行體力活動(dòng)后。這種無(wú)力感可能會(huì)逐漸加重，甚至影響到日常生活中的簡(jiǎn)單動(dòng)作，如走路、提起物品等。
2.眼部問(wèn)題：大約半數(shù)的重癥肌無(wú)力患者會(huì)出現(xiàn)眼部肌肉無(wú)力的癥狀，表現(xiàn)為眼睛無(wú)法完全開(kāi)啟、眼睛上翻或出現(xiàn)雙視。這種癥狀可能會(huì)導(dǎo)致患者出現(xiàn)眼睛疲勞、眼瞼下垂等問(wèn)題。
3.咽喉問(wèn)題：一些重癥肌無(wú)力患者會(huì)出現(xiàn)咽喉無(wú)力的癥狀，表現(xiàn)為吞咽困難、聲音嘶啞、食物進(jìn)入呼吸道等。這些問(wèn)題可能會(huì)導(dǎo)致患者出現(xiàn)營(yíng)養(yǎng)不良、吸入性肺炎等并發(fā)癥。
4.肢體無(wú)力：除了眼部和咽喉的肌肉無(wú)力外，患者還可能會(huì)出現(xiàn)四肢肌肉無(wú)力的癥狀。這種無(wú)力可能會(huì)影響到日常生活中的動(dòng)作，如走路、站立等。
5.呼吸困難：在疾病的晚期，重癥肌無(wú)力患者可能會(huì)出現(xiàn)呼吸肌無(wú)力的癥狀，表現(xiàn)為呼吸困難、胸悶、呼吸淺等。這種癥狀可能會(huì)對(duì)患者的生命構(gòu)成威脅。
總的來(lái)說(shuō)，重癥肌無(wú)力的癥狀主要包括肌肉無(wú)力、眼部問(wèn)題、咽喉問(wèn)題、肢體無(wú)力和呼吸困難等。如果出現(xiàn)這些癥狀，建議及時(shí)就醫(yī)進(jìn)行診斷和治療。雖然目前尚無(wú)法根治重癥肌無(wú)力，但通過(guò)合理的治療和管理，患者的生活質(zhì)量和預(yù)后仍然可以得到顯著改善。
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重癥肌無(wú)力病
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重癥肌無(wú)力特點(diǎn)
重癥肌無(wú)力是一種罕見(jiàn)的自身免疫性疾病，主要影響神經(jīng)肌肉接頭處的信號(hào)傳遞，導(dǎo)致肌肉無(wú)力和疲勞。以下是重癥肌無(wú)力的一些主要特點(diǎn)：1.肌肉無(wú)力：重癥肌無(wú)力的典型癥狀是肌肉無(wú)力，特別是在進(jìn)行重復(fù)性或持續(xù)性活動(dòng)... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力用藥
重癥肌無(wú)力是一種典型的自身免疫性疾病，其免疫系統(tǒng)攻擊和破壞神經(jīng)肌肉接頭，導(dǎo)致肌肉無(wú)法正常收縮，表現(xiàn)為肌無(wú)力、疲勞和運(yùn)動(dòng)功能障礙等癥狀。治療重癥肌無(wú)力的藥物有多種選擇，根據(jù)患者的病情嚴(yán)重程度和個(gè)體差異確... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力癥狀
重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞障礙所引起的自身免疫性疾病，臨川表現(xiàn)為部分或者全身的骨骼肌無(wú)力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重。休息后癥狀減輕，此病女性患病率大于男性，兒童1-5歲發(fā)病居多。重癥肌無(wú)力發(fā)... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力藥物
重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)障礙性疾病，主要特征是肌肉疲勞和無(wú)力。目前，治療重癥肌無(wú)力的藥物主要包括以下幾種：1.抗膽堿酯酶藥物：這些藥物通過(guò)抑制乙酰膽堿酯酶的活性，增加乙酰膽堿在神經(jīng)末梢的濃度，從而... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力的癥狀
由神經(jīng)肌肉傳感處傳遞功能障礙所引起的獲得性自身免疫性疾病就是重癥肌無(wú)力。神經(jīng)肌肉傳遞障礙引起的骨骼肌收縮無(wú)力導(dǎo)致附著在骨骼上的肌肉失去力量?；颊叱跗诤苋菀灼?，稍微活動(dòng)就會(huì)有更加勞累的感覺(jué)，可表現(xiàn)為眼... 詳細(xì)»
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