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閆振文 副主任醫(yī)師 副教授 中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院 神經(jīng)科
肌肉萎縮側(cè)索硬化癥(ALS),又稱漸凍癥,是一種漸進(jìn)性、致命性的神經(jīng)退行性疾病。以下是ALS的一些常見癥狀:
1.肌肉無力和萎縮:通常從手部或腳部開始,逐漸向上或向下發(fā)展?;颊呖赡軙械绞植繜o力、難以握拳或使用工具,腳部無力、行走困難或容易跌倒。隨著病情進(jìn)展,肌肉萎縮會擴(kuò)散到其他部位,導(dǎo)致全身肌肉無力和萎縮。
2.肌肉抽搐和痙攣:患者可能會出現(xiàn)不自主的肌肉抽搐、痙攣或顫動,這可能會影響手部、腳部或其他部位的肌肉。
3.言語和吞咽困難:ALS可能會影響控制言語和吞咽的肌肉,導(dǎo)致言語不清、吞咽困難或嗆咳。
4.呼吸困難:在疾病的晚期,ALS可能會影響呼吸肌肉,導(dǎo)致呼吸困難和呼吸衰竭。
5.認(rèn)知和行為改變:雖然ALS主要影響運(yùn)動功能,但一些患者可能會出現(xiàn)認(rèn)知和行為改變,如記憶力下降、注意力不集中、情緒不穩(wěn)定或抑郁等。
需要注意的是,ALS的癥狀因人而異,而且疾病的進(jìn)展速度也不同。早期診斷和治療可以幫助緩解癥狀、延緩疾病進(jìn)展,并提高患者的生活質(zhì)量。如果出現(xiàn)上述癥狀,應(yīng)及時就醫(yī),進(jìn)行全面的評估和診斷。
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早期海馬硬化癥怎么辦
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運(yùn)動神經(jīng)元病,在國外稱之為肌肉萎縮性側(cè)索硬化癥,該病是指上運(yùn)動神經(jīng)元和下運(yùn)動神經(jīng)元損傷后,導(dǎo)致球部、軀干、四肢、胸部、腹部的肌肉逐漸肌無力和萎縮。該病癥多發(fā)于40~50歲左右的男性,病因尚不明確,可能... 詳細(xì)»
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肌萎縮側(cè)索硬化癥的治療
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肌萎縮側(cè)髓硬化癥的臨床表現(xiàn)
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肌萎縮性側(cè)索硬化癥的癥狀
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