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閆振文 副主任醫(yī)師 副教授 中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院 神經(jīng)科
重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，它會導致肌肉無力和疲勞。目前，針對重癥肌無力的治療主要包括藥物治療、手術治療和免疫治療等方法。
一、藥物治療
1.膽堿酯酶抑制劑：這類藥物可以抑制乙酰膽堿酯酶的活性，從而增加乙酰膽堿的作用，改善肌肉的收縮功能。常用的膽堿酯酶抑制劑包括溴吡斯的明、新斯的明等。
2.免疫抑制劑：免疫抑制劑可以抑制免疫系統(tǒng)的異常反應，從而減少自身抗體的產(chǎn)生，減輕肌肉的損傷。常用的免疫抑制劑包括潑尼松、環(huán)磷酰胺、硫唑嘌呤等。
3.免疫球蛋白：免疫球蛋白可以中和自身抗體，從而減輕肌肉的損傷。常用的免疫球蛋白包括靜脈注射免疫球蛋白和皮下注射免疫球蛋白等。
4.糖皮質(zhì)激素：糖皮質(zhì)激素可以抑制免疫系統(tǒng)的異常反應，從而減少自身抗體的產(chǎn)生，減輕肌肉的損傷。常用的糖皮質(zhì)激素包括潑尼松、甲潑尼龍等。
二、手術治療
手術治療主要適用于那些藥物治療無效或者出現(xiàn)肌無力危象的患者。手術治療的方法主要包括胸腺切除術和肌肉切除術等。
三、免疫治療
免疫治療是一種新興的治療方法，它可以通過調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)的功能，從而減輕肌肉的損傷。常用的免疫治療方法包括免疫球蛋白靜脈輸注、免疫抑制劑靜脈輸注等。
四、支持治療
支持治療主要包括呼吸支持、營養(yǎng)支持等，以維持患者的生命體征和營養(yǎng)狀況。
總之，重癥肌無力的治療需要根據(jù)患者的具體情況進行個體化的選擇。在治療過程中，需要密切監(jiān)測患者的病情變化，及時調(diào)整治療方案。同時，患者也需要注意休息，避免過度勞累和精神緊張，以促進病情的恢復。
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重癥肌無力是一種罕見的自身免疫性疾病，主要影響神經(jīng)肌肉接頭處的信號傳遞，導致肌肉無力和疲勞。以下是重癥肌無力的一些主要特點：1.肌肉無力：重癥肌無力的典型癥狀是肌肉無力，特別是在進行重復性或持續(xù)性活動... 詳細»
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重癥肌無力是一種典型的自身免疫性疾病，其免疫系統(tǒng)攻擊和破壞神經(jīng)肌肉接頭，導致肌肉無法正常收縮，表現(xiàn)為肌無力、疲勞和運動功能障礙等癥狀。治療重癥肌無力的藥物有多種選擇，根據(jù)患者的病情嚴重程度和個體差異確... 詳細»
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重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞障礙所引起的自身免疫性疾病，臨川表現(xiàn)為部分或者全身的骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重。休息后癥狀減輕，此病女性患病率大于男性，兒童1-5歲發(fā)病居多。重癥肌無力發(fā)... 詳細»
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